N-[3-[(1R,5S)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide | 519052-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-[(1R,5S)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: exo-N-{3-[6-ethyl-3-(2-hydroxy-indan-2-ylmethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-methanesulfonamide；exo-N-{3-[6-ethyl-3-(2-hydroxy-indan-2-ylmethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}methanesulfonamide
• CAS: 519052-02-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 426.58
• InChiKey: ZBVPUFSKFGYNLC-FIDNPTQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(1R,5S)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide 、 甲烷磺酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-[(1S,5R)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide,methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES
  [FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE

  摘要：

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。

  公开号：

  WO2005037790A1
• 作为产物：
  描述：

  exo-N-{3-[6-ethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-methanesulfonamide 、 2-羟基-1,3-二氢茚-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-[(1R,5S)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES
  [FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE

  摘要：

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。

  公开号：

  WO2005037790A1

文献信息

• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140371255A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

  提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。
• US8980908B2
  申请人：——

  公开号：US8980908B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008075162A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention relates to methods of treatment of female sexual dysfunction with a selective antagonist of mu opioid receptors. Combination treatments with other classes of agent are also disclosed.
  [FR] L'invention porte sur des procédés de traitement d'un dysfonctionnement sexuel féminin par un antagoniste sélectif des récepteurs opioïdes mu. L'invention porte également sur des traitements d'association avec d'autres classes d'agents.
• [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005037790A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula I comprising reacting a compound of formula II with a compound of formula III.

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。