(2-氯-1,1,2,2-四氟乙基)三氟硅烷 | 59529-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (2-氯-1,1,2,2-四氟乙基)三氟硅烷
• 英文名称: (2-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorethyl)-trifluorsilan
• 英文别名: (2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)trifluorosilane；(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-trifluorosilane
• CAS: 59529-67-8
• 化学式: C₂ClF₇Si
• 分子量: 220.549
• InChiKey: TWEXOAYYJKBGCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  10.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-1,1,2,2-四氟乙基)三氟硅烷 生成 三氟氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第十部分。1,2,2-三氟亚乙基在含有叔丁基的烷烃的CH键中的插入反应以及2-氯1,2,2-三氟亚乙基的一些加成和插入反应

  摘要：

  1,2,2-三氟亚乙基，由三氟- （1,1,2,2-四氟乙基）的热解产生的硅烷，插入专门进烷烃我的叔C-H键2 CH·CME 3，到这两个主烷烃EtCMe 3中乙基的C和H二级键（比例1：2），以及烷烃Me 2中异丁基的叔C和H仲键（比例约8：1）CH·CH 2 ·CMe 3。（2-氯-1,1,2,2-四氟乙基）三氟硅烷的最佳制备方法是先对三氯-（1,1,2,2-四氟乙基）硅烷进行氟化，然后进行气相光化学氯化。在热解过程中，硅烷生成2-氯-1,2,2-三氟亚乙基，后者插入三甲基硅烷的Si-H键中并与丙二烯反应，生成1-氯二氟甲基-1-氟-2-亚甲基环丙烷。将卡宾立体定向加成到反式-丁-2-烯的双键上，得到r -1-氯二氟甲基-1-氟-c -2，t -3-二甲基环丙烷，但与顺式-but-2-反应烯不是立体定向的，并提供c -2，c -3-和t -2，t -3-二甲基环丙烷与c -2，t -3-二甲基环丙烷的比例为63:18。

  DOI：

  10.1039/p19760000513
• 作为产物：
  描述：

  Trifluor-1,1,2,2-tetrafluorethylsilan 在 氯 作用下， 以>99的产率得到(2-氯-1,1,2,2-四氟乙基)三氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第十部分。1,2,2-三氟亚乙基在含有叔丁基的烷烃的CH键中的插入反应以及2-氯1,2,2-三氟亚乙基的一些加成和插入反应

  摘要：

  1,2,2-三氟亚乙基，由三氟- （1,1,2,2-四氟乙基）的热解产生的硅烷，插入专门进烷烃我的叔C-H键2 CH·CME 3，到这两个主烷烃EtCMe 3中乙基的C和H二级键（比例1：2），以及烷烃Me 2中异丁基的叔C和H仲键（比例约8：1）CH·CH 2 ·CMe 3。（2-氯-1,1,2,2-四氟乙基）三氟硅烷的最佳制备方法是先对三氯-（1,1,2,2-四氟乙基）硅烷进行氟化，然后进行气相光化学氯化。在热解过程中，硅烷生成2-氯-1,2,2-三氟亚乙基，后者插入三甲基硅烷的Si-H键中并与丙二烯反应，生成1-氯二氟甲基-1-氟-2-亚甲基环丙烷。将卡宾立体定向加成到反式-丁-2-烯的双键上，得到r -1-氯二氟甲基-1-氟-c -2，t -3-二甲基环丙烷，但与顺式-but-2-反应烯不是立体定向的，并提供c -2，c -3-和t -2，t -3-二甲基环丙烷与c -2，t -3-二甲基环丙烷的比例为63:18。

  DOI：

  10.1039/p19760000513

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 4.2, page 41 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Carbene chemistry. Part X. Insertion reactions of 1,2,2-trifluoroethylidene into C–H bonds of alkanes containing the t-butyl group and some addition and insertion reactions of 2-chloro-1,2,2-trifluoroethylidene
  作者：Robert N. Haszeldine、Colin R. Pool、Anthony E. Tipping、Richard O'B. Watts

  DOI：10.1039/p19760000513

  日期：——

  (2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)trifluorosilane is best prepared by fluorination of trichloro-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)silane followed by vapour-phase photochemical chlorination. On pyrolysis the silane affords 2-chloro-1,2,2-trifluoroethylidene, which inserts into the Si–H bond of trimethylsilane and reacts with allene to afford 1-chlorodifluoromethyl-1-fluoro-2-methylenecyclopropane. Stereospecific addition

  1,2,2-三氟亚乙基，由三氟- （1,1,2,2-四氟乙基）的热解产生的硅烷，插入专门进烷烃我的叔C-H键2 CH·CME 3，到这两个主烷烃EtCMe 3中乙基的C和H二级键（比例1：2），以及烷烃Me 2中异丁基的叔C和H仲键（比例约8：1）CH·CH 2 ·CMe 3。（2-氯-1,1,2,2-四氟乙基）三氟硅烷的最佳制备方法是先对三氯-（1,1,2,2-四氟乙基）硅烷进行氟化，然后进行气相光化学氯化。在热解过程中，硅烷生成2-氯-1,2,2-三氟亚乙基，后者插入三甲基硅烷的Si-H键中并与丙二烯反应，生成1-氯二氟甲基-1-氟-2-亚甲基环丙烷。将卡宾立体定向加成到反式-丁-2-烯的双键上，得到r -1-氯二氟甲基-1-氟-c -2，t -3-二甲基环丙烷，但与顺式-but-2-反应烯不是立体定向的，并提供c -2，c -3-和t -2，t -3-二甲基环丙烷与c -2，t -3-二甲基环丙烷的比例为63:18。