2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-1,3,5-三嗪 | 139996-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 1,3,5-三嗪,2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazine, 2,4-difluoro-6-(trifluoromethoxy)-；2,4-difluoro-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 139996-23-9
• 化学式: C₄F₅N₃O
• 分子量: 201.056
• InChiKey: PSENDDRUDSZEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-1,3,5-三嗪 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-trichloromethoxy-1,3,5-triazine 、 三氟化锑 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 2,4-二氟-6-(三氟甲氧基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1

文献信息

• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05194610A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  三氟-和氯二氟甲氧基-1,3,5-三嗪的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4-卤代烷基，而R.sup.1还可以是三氟-或氯二氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，按照描述进行制备。
• Herbicidal sulfonylureas and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05188657A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Substituted sulfonylureas of the formula I ##STR1## where n and m are each 0 or 1, R.sup.1 is hydrogen, alkyl alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is halogen or trifluoromethyl when m is 0, or is alkyl, alkenyl or alkynyl when m is 1, or is trifluoromethyl or chlorodifluoromethyl when X is O or S and m is 1, X is O, S or N-R.sup.4, R.sup.4 is hydrogen or alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy, A is haloalkyl, halogen, cyano, nitro, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or a radical ##STR2## B is oxygen or an alkylimino group N-R.sup.6 ; R.sup.5 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted cycloalkyl or is alkenyl or alkynyl and R.sup.6 is hydrogen or alkyl or, together with R.sup.5, forms a C.sub.4 -C.sub.6 -alkylene chain in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkylimino group, and their environmentally compatible salts, processes and intermediates for the preparation of the compounds I and their use as herbicides and bioregulators.

  化学式I的磺酰基脲类替代物##STR1## 其中n和m各自为0或1，R.sup.1为氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2为卤素或三氟甲基（当m为0时），或为烷基、烯基或炔基（当m为1时），或为三氟甲基或氯二氟甲基（当X为O或S且m为1时），X为O、S或N-R.sup.4，R.sup.4为氢或烷基，R.sup.3为氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，A为卤代烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、烷基硫醚、烷基亚硫醚、烷基磺醚或基团##STR2## B为氧或烷基亚胺基团N-R.sup.6；R.sup.5为氢、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基，或为烯基或炔基，R.sup.6为氢或烷基，或与R.sup.5一起形成一个C.sub.4-C.sub.6-烷基链，其中一个亚甲基基团可以被氧原子或C.sub.1-C.sub.4-烷基亚胺基团所取代，以及它们的环境兼容盐、用于制备化合物I的过程和中间体，以及它们作为除草剂和生物调节剂的用途。
• 2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05214143A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, haloalkyl, trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy and n is 0 or 1 are prepared as described.

  公式为I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪化合物，其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基；R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。按照描述进行制备。
• Trifluoro-and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05280118A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  式I中的三氟甲氧基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，且R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。
• Sulfonylurea derivatives and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05434124A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Sulfonylurea derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted methyl, methoxy or ethoxy, alkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.3 is difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R.sup.4 is halogen, unsubstituted or halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or is methylamino or dimethylamino; R.sup.5 is hydrogen, alkyl or alkenyl or alkynyl, and Z is CH or N, with the proviso that a) when R.sup.3 is difluoromethoxy, R.sup.1 is not dialkylamino, R.sup.2 is not alkylsulfonyl and R.sup.4 is not methyl or methoxy and b) when R.sup.3 is fluorine and Z is N, R.sup.4 is not alkylamino, and salts thereof are suitable as herbicides.

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。