sec-butyl 2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 1456712-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sec-butyl 2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Sec-butyl 2-(formylmethyl)piperidine-1-carboxylate；butan-2-yl 2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1456712-02-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: SFFJIQDUQXUYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyl 2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以83%的产率得到sec-butyl 2-((2-hydroxyimino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AGRICULTURAL CHEMICALS

  摘要：

  本发明涉及与农业领域中已知有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已经转化为另一个官能团，其中一个或多个转变可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。

  公开号：

  US20150094474A1
• 作为产物：
  描述：

  埃卡瑞丁 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sec-butyl 2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁促进的偕二氟烯烃氢化和氢卤化反应区域选择性的逆转

  摘要：

  我们描述了前所未有的铁促进氢原子转移（HAT）到偕二氟烯烃，以反向区域选择性生成二氟烷基自由基。原位产生的自由基的氢化和卤化分别产生二氟甲基化、氯二氟甲基化、溴二氟甲基化和碘二氟甲基化产物。机理实验和理论研究表明，不可逆HAT过程的动力学效应导致了区域选择性的逆转。

  DOI：

  10.1002/anie.202406324

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2013136073A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与已知在农业领域中有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已被转化为另一个官能团，其中一个或多个变化可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通称这些化合物为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• Nickel/Photoredox-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroarenes via Fully Catalytic Process
  作者：Ji-Wei Sang、Qiuhao Li、Chi Zhang、Yu Zhang、Jinxin Wang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01694

  日期：2023.6.23

  A fully catalytic nickel-photoredox process for the direct amidation of aldehydes with nitroarenes was developed. In this system, aldehydes and nitroarenes were catalytically activated by the photocatalytic cycle without the addition of an additional reductant or oxidants, which facilitated the Ni-mediated cross-coupling of the C–N bond under mild conditions. A preliminary mechanistic study indicates

  开发了一种用于醛与硝基芳烃直接酰胺化的全催化镍光氧化还原工艺。在该系统中，醛和硝基芳烃通过光催化循环被催化激活，无需添加额外的还原剂或氧化剂，这促进了在温和条件下Ni介导的C-N键的交叉偶联。初步的机理研究表明硝基苯作为氮源直接还原为苯胺的反应途径。