(S)-(-)-5-chloro-2-methoxy-α-fluoro-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl) phenyl]benzeneacetic acid (S)-α-methylbenzylamine salt | 206194-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-(-)-5-chloro-2-methoxy-α-fluoro-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl) phenyl]benzeneacetic acid (S)-α-methylbenzylamine salt
• 英文别名: (2S)-2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-fluoro-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid;(1S)-1-phenylethanamine
• CAS: 206194-03-8
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₆H₁₀ClF₄NO₅
• 分子量: 528.888
• InChiKey: XJYOCLUGBAVXGC-KAPWEDPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-5-chloro-2-methoxy-α-fluoro-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl) phenyl]benzeneacetic acid (S)-α-methylbenzylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 tert-butylmethylether 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(-)-5-Chloro-2-methoxy-α-fluoro-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 3-FLUORO OXINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0946173B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-α-fluoro-2-methoxy-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl]benzeneacetic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 作用下， 以41的产率得到(S)-(-)-5-chloro-2-methoxy-α-fluoro-α-[2-nitro-4-(trifluoromethyl) phenyl]benzeneacetic acid (S)-α-methylbenzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-fluoro oxindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中波浪线()表示外消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体; R为氢、羧基保护基或加成盐阳离子;或其溶剂化物;以及其在制备某些3-氟吲哚酮衍生物的过程中的使用。

  公开号：

  US05808095A1

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 12, 1023-1026
  作者：

  DOI：——

  日期：——