1-苄基-4,4-二苯基哌啶 | 40105-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4,4-二苯基哌啶
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1-benzylpiperidine
• 英文别名: 4,4-diphenyl-N-benzylpiperidine；1-benzyl-4,4-diphenyl-piperidine；1-(benzyl)-4,4-diphenylpiperidine；1-Benzyl-4,4-diphenylpiperidine
• CAS: 40105-95-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: DCIVLOBESAYQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4,4-二苯基哌啶 在 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Pivaloyl-4,4-diphenylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Schaefer; Hackmack; Eistetter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 3, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-苄基-4,4-二苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过哌啶酮的超强酸活化合成芳基取代的哌啶。

  摘要：

  通过使哌啶酮（3d-h）与苯和布朗斯台德超强酸三氟甲磺酸（CF（3）SO（3）H）反应，可以制备出高至优异收率（80-99％）的二芳基哌啶（8-12）， TfOH）。Tropinone（6）和quinuclidone（7）也可以与苯在TfOH中反应，得到缩合产物（13和14）。与C（6）H（6）在TfOH中反应时，缩酮和缩醛衍生物还会产生缩合产物（8和24）。3g转化为11对酸量和酸强度均敏感。提出了一种用于转换的调用机制的机制。

  DOI：

  10.1021/jo990454i

文献信息

• 4,4-Diphenylpiperidine Compounds or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Academy of Military Medical Sciences

  公开号：US20190359604A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The invention belongs to the field of medicine and chemical industry and relates to a 4,4-diphenylpiperidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and uses thereof. In particular, the invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the present invention, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition have significant activity in blocking an N-type calcium channel, and have good pharmacokinetic properties, can effectively relieve pain, and have a potentialas a new medicament for prevention or treatment of pain, stroke, cerebral ischemia, alcohol addiction, alcoholism, kidney disease, addictive disorder caused by analgesic or tolerance disorder caused by analgesic.

  该发明属于医药和化学工业领域，涉及一种4,4-二苯基哌啶化合物或其药用可接受盐，包括该化合物的药物组合物及其用途。具体而言，该发明涉及一种式I的化合物或其药用可接受盐，以及包括该化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在本发明中，该化合物或其药用可接受盐和药物组合物在阻断N-型钙通道方面具有显著活性，并具有良好的药代动力学性质，可以有效缓解疼痛，并具有作为预防或治疗疼痛、中风、脑缺血、酒精成瘾、酗酒、肾病、镇痛剂引起的成瘾障碍或镇痛剂引起的耐受障碍的新药物的潜力。
• 4,4-diphenylpiperidine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Academy of Military Medical Sciences

  公开号：US10889575B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The invention belongs to the field of medicine and chemical industry and relates to a 4,4-diphenylpiperidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and uses thereof. In particular, the invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the present invention, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition have significant activity in blocking an N-type calcium channel, and have good pharmacokinetic properties, can effectively relieve pain, and have a potential as a new medicament for prevention or treatment of pain, stroke, cerebral ischemia, alcohol addiction, alcoholism, kidney disease, addictive disorder caused by analgesic or tolerance disorder caused by analgesic.

  本发明属于医药和化学工业领域，涉及一种 4,4-二苯基哌啶化合物或其药学上可接受的盐、包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。特别是，本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。在本发明中，该化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在阻断N型钙通道方面具有显著活性，并具有良好的药代动力学特性，能有效缓解疼痛，具有作为新药预防或治疗疼痛、中风、脑缺血、酒瘾、酗酒、肾病、镇痛剂引起的成瘾性障碍或镇痛剂引起的耐受性障碍的潜力。
• US4022786A
  申请人：——

  公开号：US4022786A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4016280A
  申请人：——

  公开号：US4016280A

  公开（公告）日：1977-04-05