diisopropoxyborane | 13990-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diisopropoxyborane
• 英文别名: Diisopropoxyborin；HB(OiPr)2；Diisopropoxy-boran；Diisopropyloxyborin；isopropyl boronate；Bis-isopropyloxy-boran；Di(propan-2-yloxy)borane
• CAS: 13990-97-1
• 化学式: C₆H₁₅BO₂
• 分子量: 129.995
• InChiKey: MYOTXTWVFMNMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.2±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropoxyborane 、 三甲胺 生成 BH{OCH(CH₃)2}2*N(CH₃)3
  参考文献：
  名称：

  Hydrides of Boron. XI. The Reaction of Diborane with Organic Compounds Containing a Carbonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01872a041
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 diborane(6) 作用下， 生成 diisopropoxyborane
  参考文献：
  名称：

  Brown; Schlesinger; Burg, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 677

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(cyanomethyl)-7-methoxynaphthalen-2-yl-4-methylbenzenesulphonate 在 diisopropoxyborane 、 nickel dichloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(7-甲氧基萘-1-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙胺的制备方法，包括将原料4‑甲基苯磺酸1‑(氰基甲基)‑7‑甲氧基萘‑2‑基酯还原为2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙胺，所用还原剂为BH(OR)2，R为丙氧基或异丙氧基。本发明反应步骤少、收率高、纯度高、后处理简单。

  公开号：

  CN107033011B

文献信息

• Ready Preparation of Trialkoxyboranes and Dialkoxyboranes by LiBEt₃H-Promoted Reaction of BH₃in Tetrahydrofuran with Alcohols
  作者：Yuzuru Masuda、Yutaka Nunokawa、Masayuki Hoshi、Akira Arase

  DOI：10.1246/cl.1992.349

  日期：1992.3

  A catalytic amount of LiBEt3H (1%) promoted markedly the reactions of BH3 in tetrahydrofuran (THF) with stoichiometric amounts of alcohols (1:2 and 1:3) to provide corresponding trialkoxyboranes and dialkoxyboranes quantitatively under mild reaction conditions.

  催化量的 LiBEt3H (1%) 显着促进了 BH3 在四氢呋喃 (THF) 中与化学计量量的醇 (1:2 和 1:3) 的反应，以在温和的反应条件下定量提供相应的三烷氧基硼烷和二烷氧基硼烷。
• Reactivity of boranes with a titanium(iv) amine tris(phenolate) alkoxide complex; formation of a Ti(iv) tetrahydroborate complex, a Ti(iii) dimer and a Ti(iv) hydroxide Lewis acid adduct
  作者：Andrew L. Johnson、Matthew G. Davidson、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/b708378e

  日期：——

  (2) with B(C6F5)3 results in formation of the Lewis acid adduct [Ti(OC6Me2H2CH2)3N][HO.B(C6F5)3] (5). In comparison, treatment of the less sterically encumbered alkoxide Ti(Oi Pr)4 with B(C6F5)3 results in alkoxide-aryl exchange and formation of the organometallic titanium complex [Ti(Oi Pr)3(C6F5)]2 (6). The molecular structures of 3, 4, 5 and 6 have been determined by X-ray diffraction.

  用BH3.THF处理烷氧基钛（IV）配合物[Ti（Oi Pr）（OC6Me2H（2）CH2）3N]（2），作为研究（2）在金属介导的金属中的效用和反应性的一部分硼烷还原苯乙酮，导致烷氧化物-氢化物交换并形成结构特征的四氢硼酸钛（iv）配合物[Ti BH4}（OC6Me2H2CH2）3N]（3）。配合物（3）易于还原形成可分离的钛（III）物种[Ti（OC6Me2H2CH2）3N] 2（4）。（2）与B（C6F5）3反应导致形成路易斯酸加合物[Ti（OC6Me2H2CH2）3N] [HO.B（C6F5）3]（5）。相比之下，用B（C6F5）3处理空间较小的醇盐Ti（Oi Pr）4会导致醇盐-芳基交换并形成有机金属钛络合物[Ti（Oi Pr）3（C6F5）] 2（6） 。3，4，的分子结构
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.5, page 226 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Addition compounds of alkali-metal hydrides. 23. Preparation of potassium triisopropoxyborohydride in improved purity
  作者：Herbert C. Brown、Behrooz Nazer、James A. Sikorski

  DOI：10.1021/om00077a011

  日期：1983.5
• 529. The reaction of diborane with some alkene oxides and vinyl compounds
  作者：F. G. A. Stone、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/jr9500002755

  日期：——