Synthesis, characterization and cytotoxic activity of diorganotin complexes with Schiff base derived from salicylaldehyde and <scp><i>l</i></scp>-tyrosine
作者:Yichao Lin、Wugai An、Xingxing Ge、Mingzhu Liu、Yue Wang、Xicheng Liu、Laijin Tian
DOI:10.1080/00958972.2019.1584796
日期:2019.4.3
Abstract Seven diorganotin complexes with the Schiff bases derived from salicylaldehyde and l-tyrosine, R2Sn[2-O-5-XC6H3CH = NCH(CH2C6 H4OH-4)COO] (X = H (1), Br (2); R = Me (a), Et (b), Bu (c), Cy (cyclohexyl) (d)), were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H and 13C NMR spectra, and the single-crystal X-ray diffraction. In methanol, the racemization of chiral center of l-tyrosinate
摘要 七个双有机锡与来自水杨醛和 l-酪氨酸的希夫碱配合物,R2Sn[2-O-5-XC6H3CH = NCH(CH2C6 H4OH-4)COO] (X = H (1), Br (2); R =合成了 Me (a)、Et (b)、Bu (c)、Cy (环己基) (d)),并通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射进行了表征。在甲醇中,L-酪氨酸片断手性中心发生外消旋化,得到外消旋产物。1c、1d 和 2a-2c 的 X 射线分析表明配合物的锡原子表现出扭曲的三角双锥几何形状。在1c、1d和2c中,分子间O-H⋅⋅⋅O氢键将分子连接成一维超分子链或R22(20)大环二聚体,2a和2b通过以下方式形成二维超分子网络分子间 Sn⋅⋅⋅O 和 O–H⋅⋅⋅O 相互作用。生物测定结果表明,1a、1c和1d对大肠杆菌具有中等抗菌活性,1c、1d和2c属于对两种人肿瘤细胞系