二环己基二溴化锡 | 2954-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二环己基二溴化锡
• 英文名称: dicyclohexyltin dibromide
• 英文别名: dicyclohexyl tin (2+); dibromide；Dicyclohexyl-zinn(2+); Dibromid
• CAS: 2954-94-1
• 化学式: C₁₂H₂₂Br₂Sn
• 分子量: 444.825
• InChiKey: RHFTTZVNBAHQBF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  58°C
• 沸点：
  150°C/0.3mm
• 闪点：
  150°C/0.3mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3146
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基二溴化锡 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (C6H5)Sn(cyclo-C6H11)2I
  参考文献：
  名称：

  Rubinchik, G. F.; Manulkin, Z. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 123 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 Na 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 二环己基二溴化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.12, page 121 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[
• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands II. 14-Phenylimidazole derivatives. Crystal and molecular structure of [bis(4-phenylimidazole) trimethyltin(IV) ] chloride
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Maura Pellei、Augusto Cingolani、Luisa Barba、Alberto Cassetta

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06054-z

  日期：1996.5

  completely dissociated in acetone solution, the diorganotin(IV) derivatives dissociate only partly and the tri- and tetrahalidetin(IV) complexes probably retain the hexacoordinate configuration. The crystal structure of [(L′)2(Me)3Sn]Cl (1) has been determined by X-ray analysis. The tin atom is coordinated to three methyl groups and two 4-phenylimidazole donors in a substantially regular trigonal bipyramidal

  [[L'）2 R n SnX 4- n ]· z H 2 O（L'= 4-苯基咪唑，R = Me，Et，n Bu，Ph或Cy，X的一系列2：1加合物= I，Br或Cl，n = 0，I，2或3，z = 0或1）已通过光谱分析（IR，远红外，1 H和13 C）在固态和溶液中表征数据和电导率测量。衍生物[（L'）2（Me）3 Sn] Cl（1）和[（L'）2（Me）2 SnCl2 ]（3）与NaClO 4在THF中反应，得到离子络合物[（L'）2（Me）3 Sn] ClO 4和（L'）3 [（Me）2 Sn（ClO 4）2 ]·（H 2 O）4。三有机锡（IV）衍生物在丙酮溶液中完全解离，而二有机锡（IV）衍生物仅部分解离，三卤化物和四卤化物（IV）络合物可能保留六配位构型。[（L'）2（Me）3 Sn] Cl（1的晶体结构）已通过X射线分析确定。锡原子在基本上规则的三角双锥体几何结构中与三个甲
• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands—I. 1-benzylimidazole derivatives
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Augusto Cingolani、Stefano Bartolini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00384-3

  日期：1996.4

  interaction between 1-benzylimidazole, L, and several tin(IV) and organotin(IV) acceptors in diethyl ether or THF, gave 1 : 1 [(L)R3SnCl] (R = Me or Ph), 2 : 1 [(L)2RnSnX4−n] (R = Me, n = 2, X = Cl or Br; R = Et, Bu or Ph, n = 2, X = Cl, Br or I; (R = cy, n = 2, X = Br or I; R = Me, Ph or Bu, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = I; n = 0, X = Br), [(L)2Ph2SnBrCl] and 4 : 1 [(L)4(CH3)2Sn]I2

  发现在CHCl3中的三卤化物和四卤化物（IV）加合物：这些[（L）2RnSnX4-n]络合物最有可能保留六坐标构型。当n = 0或1时，它们不是通量的。119Sn NMR化学位移是与锡原子直接连接的取代基的数量和类型的函数。在二有机锡衍生物中，通过应用Lockhart和Holecek方程，使用耦合常数2 J 119 Sn-1 H和1 J 119 Sn-13 C来建立锡原子的立体化学，从而确定CSn的大小。得出C键角。
• Tin(IV) and organotin(IV) derivatives of novel β-diketones. III Diorgano- and dihalotin(IV) complexes of 1,3-dimethyl-4-R(CO)-pyrazol-5-one (R=CH3, C6H5) and the crystal structure of trans-dicyclohexylbis(1,3-dimethyl-4-acetylpyrazolon-5-ato)tin(IV)
  作者：C. Pettinari、F. Marchetti、A. Cingolani、D. Leonesi、E. Mundorff、M. Rossi、F. Caruso

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00680-3

  日期：1998.4

  dihalotin(IV) derivatives of new β-diketonate donors, 1,3-dimethyl-4-R(CO)pyrazol-5-ones (R=Me, QDH; R=Ph, QMH) have been synthesized and characterized with analytical and spectroscopic methods. They are stable monomeric species, very soluble not only in aromatic and chlorohydrocarbon solvents, but also in alcohols and hydroalcoholic solutions. In the solid state, the diorganotin(IV) derivatives adopt

  β-二酮新供体的1,3-二甲基-4-R（CO）吡唑-5-酮的几种二有机和双卤代（IV）衍生物（R = Me，Q D H; R = Ph，Q MH）已经用分析和光谱方法合成并表征。它们是稳定的单体物质，不仅可溶于芳族和氯代烃溶剂，而且也可溶于醇和水醇溶液。在固态状态下，二有机锡（IV）衍生物采用倾斜的梯形双锥体几何形状。双（1,3-二甲基-4-乙酰基吡唑酮-5-基）二环己基锡（IV）的X射线结构显示出有机金属的C–Sn–C角（155°）和两组不同的Sn–O的明显变形距离。讨论了影响这种复合物变形的因素。dihalotin（IV）衍生物（Q）2 SnX 2（X = F，Cl，Br和I）可能是固态的顺式八面体，而在溶液中它们以下列形式混合存在：顺式和反式异构体。讨论了119 Sn-NMR溶液数据，这些数据与β-二酮酸酯供体的电子和空间特性以及与锡结合的卤素和有机基团的性质有关。
• Hydrogen bonding in the coordination of N- and S-donor heterocycles to dialkyltin dihalides. Synthesis and structure of trans-dibromodicyclohexylbis(pyrazole-N2)tin(IV), trans-dibromodicyclohexylbis(imidazole-N3)tin(IV), and dibutyldichloro[1-methyl-2(3H)-imidazolinethione-S]tin(IV)
  作者：Giuliano Bandoli、Alessandro Dolmella、Valerio Peruzzo、Gualtiero Plazzogna

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83171-q

  日期：1993.6

  Hexacoordinate octahedral crystalline complexes of dicyclohexyltin dibromide with pyrazole (1) and imidazole (2) have been prepared. The X-ray structures have been determined and the effect of the bulkiness of the alkyl groups bonded to the tin on aspects of the structures (such as intra-and inter-molecular hydrogen bonding, orientation of the ligand plane, and SnN bond length) is discussed. As an example

  制备了二溴化二环己基锡与吡唑（1）和咪唑（2）的六配位八面体晶体配合物。确定了X射线结构，并确定了键合到锡上的烷基的庞大体积对结构方面的影响（例如分子内和分子间氢键，配体平面的取向以及SnN键）长度）进行了讨论。作为五配位三角双锥体络合物的实例，已经合成了二氯化二丁基锡与1-甲基-咪唑啉-2-硫酮（3）的1：1加合物，并对其结构进行了研究。