[4-(3,4-diaminophenyl)piperazin-1-yl](2-trifluoromethylphenyl)methanone | 881388-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(3,4-diaminophenyl)piperazin-1-yl](2-trifluoromethylphenyl)methanone
• 英文别名: [4-(3,4-diaminophenyl)piperazin-1-yl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 881388-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O
• 分子量: 364.37
• InChiKey: HZRKCECYUMFWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-diaminophenyl)piperazin-1-yl](2-trifluoromethylphenyl)methanone 、 丁酸 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield the title compound as a yellow syrup in 52% yield (0.115 g)的产率得到[4-(2-propyl-1H-benzoimidazol-5-yl)piperazin-1-yl](2-trifluoromethyl-phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic derivatives and their use as inhibitors of stearoyl-coadesaturase (SCD)

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括例如向需要的哺乳动物给予公式（I）的化合物，其中x，y，J，K，L，M，W，V，R2，R3，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a在此被定义。还揭示了包含公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US07547698B2
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-(2-trifluoromethylphenyl)methanone 在 镍 肼 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到[4-(3,4-diaminophenyl)piperazin-1-yl](2-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA-DESATURASE (SCD)
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE STEAROYL-COA DESATURASE (SCD)

  摘要：

  本发明涉及治疗哺乳动物，优选为人类，中SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括，例如，向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物，其中x、y、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处定义。还披露了包含式(I)的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006034312A1

文献信息

• Bicyclic Heterocyclic Derivatives and Their Use as Inhibitors of Stearoyl-Coadesaturase (Scd)
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20070219211A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise, for example, administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, J, K, L, M, W, V, R 2 , R 3 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中方法包括例如向需要的哺乳动物中给予公式（I）的化合物，其中x、y、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此被定义。还揭示了包含公式（I）化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20090291957A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise, for example, administering to a mammal in need thereof a compound of formula (II): where x, y, A, D, E, T, Q, G, Z, J, K, L, M, W, V, R 2 , R 3 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (II) are also disclosed.

  本文揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中方法包括例如向需要该方法的哺乳动物内给予式（II）的化合物，其中x，y，A，D，E，T，Q，G，Z，J，K，L，M，W，V，R2，R3，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a在此被定义。还揭示了包含式（II）化合物的制药组合物。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA-DESATURASE (SCD)
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1804792A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7547698B2
  申请人：——

  公开号：US7547698B2

  公开（公告）日：2009-06-16