达克罗宁杂质6 | 80840-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 达克罗宁杂质6
• 英文名称: N-Butyl-piperidiniumchlorid
• 英文别名: butylpiperidine hydrochloride；N-butylpiperidine hydrochloride；1-butyl-piperidine; hydrochloride；1-Butyl-piperidin; Hydrochlorid；1-butylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 80840-88-6
• 化学式: C₉H₁₉N*ClH
• 分子量: 177.717
• InChiKey: RSCMHKCQFNOMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 、 达克罗宁杂质6 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(4-(4-butylpiperidin-1-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS FOR SUSTAINED RELEASING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À LIBÉRATION PROLONGÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了用于缓释治疗剂的前药，以及使用这种前药治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022083679A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Butyl-1,4-dihydropyridin 在 钯 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 达克罗宁杂质6
  参考文献：
  名称：

  Zum Reaktionsmechanismus von Glutaraldehyd mit Proteinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904683

文献信息

• Efficient synthesis of tertiary amine by direct <i>N</i>-alkylation of secondary amine with carboxylic acid using Ni (0) encat catalyst
  作者：Syed Aziz Imam Quadri、Tonmoy C. Das、Shivaji Jadhav、Mazahar Farooqui

  DOI：10.1080/00397911.2017.1396613

  日期：2018.2.1

  ABSTRACT In this article, direct N-alkylation of secondary amines with carboxylic acid is described. Readily available diversified carboxylic acid has been explored on variant secondary amines using encapsulated Nickel as catalyst and inexpensive sodium borohydride as the hydride source. High yields, mild reaction conditions, tolerance to sensitive functional group and facile operational procedure

  摘要 在本文中，描述了仲胺与羧酸的直接 N-烷基化反应。已经使用包封的镍作为催化剂和廉价的硼氢化钠作为氢化物源，在变体仲胺上探索了容易获得的多样化羧酸。高产率、温和的反应条件、对敏感官能团的耐受性和简便的操作程序是本方法的重要意义。图形概要
• [EN] PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE MÉTHANESULFONAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS MGAT - 2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013112323A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了Formula I的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。
• GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;TORRES, T., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 282-285
  作者：GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、TORRES, T.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2807147A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• Zum Reaktionsmechanismus von Glutaraldehyd mit Proteinen
  作者：Rainer Lubig、Peter Kusch、Karin R�per、Helmut Zahn

  DOI：10.1007/bf00904683

  日期：1981.11