tris(trimethylsilyl)silyl potassium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)silyl potassium
• 化学式: C₉H₂₇KSi₄
• 分子量: 286.754
• InChiKey: YOHWLGMUQONKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silyl potassium 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(trimethylsilyl)bis((trimethylsilyl)methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Conformational Control of Polysilanes: Use of CH₂ Spacers in the Silicon Backbone

  摘要：

  By the reaction of a number of oligosilyl potassium compounds with (trimethylsilyl)chloromethane, derivatives containing the (trimethylsilyl)methyl substituent were prepared. Using X-ray single-crystal structure analysis and UV spectroscopy the conformational properties of some of the compounds were studied. It was found that the (trimethylsilyl)methylated examples exhibit UV absorption properties which correspond to lower energy transitions in comparison to those of analogous trimethyl-silylated molecules. The influence of this effect decreases, however, with increasing chain lengths.

  DOI：

  10.1021/om1011159
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 tris(trimethylsilyl)silyl potassium
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷中σ键电子离域与取代模式，链长和空间方向的关系。

  摘要：

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。

  DOI：

  10.3390/molecules21081079

文献信息

• Incorporating Methyl and Phenyl Substituted Stannylene Units into Oligosilanes. The Influence on Optical Absorption Properties
  作者：Filippo Stella、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules22122212

  日期：——

  catenated heavy group 14 atoms are known to exhibit the interesting property of σ-bond electron delocalization. While this is well studied for oligo- and polysilanes the current paper addresses the UV-absorption properties of small tin containing oligosilanes in order to evaluate the effects of Sn–Si and Sn–Sn bonds as well as the results of substituent exchange from methyl to phenyl groups. The new stannasilanes

  已知含有链状重基 14 原子的分子表现出有趣的 σ 键电子离域特性。虽然这对低聚硅烷和聚硅烷进行了很好的研究，但目前的论文解决了含有少量锡的低聚硅烷的紫外线吸收特性，以评估 Sn-Si 和 Sn-Sn 键的影响以及取代基从甲基到苯基。将新的锡硅烷与先前研究的具有相同链长和取代基模式的低聚硅烷进行比较。用 SnMe2 单元替换戊硅烷中的中心 SiMe2 基团导致紫外光谱中 14 nm 的低能带 (λmax = 260 nm) 发生红移。如果加入 SnPh2 单元而不是 SnMe2，则 33 nm 的红移明显更大。保持 SnMe2 单元并用锡原子替换两个中心硅会导致相应波段 (λ = 286 nm) 向红色移动约 26 nm。六硅烷的类似方法，其中模型低聚硅烷 [(Me3Si)3Si]2(SiMe2)2 (λmax = 253 nm) 以一种方式修改，即中心四甲基二亚硅烷单元被交换为四苯基二亚锡，导致
• Open, cyclic, and bicyclic compounds of double silylated phosphorus and boron
  作者：Jelena Markov、Roland Fischer、Harald Wagner、Nadja Noormofidi、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1039/b404073b

  日期：——

  reactions of tris(trimethylsilyl)silyl potassium (1), and two 1,4-dipotassiooligosilanes (3, 5) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinodichloroborane and diethylaminodichlorophosphane have generated open (2), cyclic (4) and bicyclic (6) bora- and phosphaoligosilanes. A monosilylated phosphane and the two five-membered cyclosilanes have been subjected to single crystal X-ray diffraction analysis.

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基钾（1）和两个1,4-二聚硅烷基低聚硅烷（3，5）与2,2,6,6-四甲基哌啶二氯硼烷和二乙基氨基二氯膦的盐消除反应产生了开环（2），环状（4）和双环（6）硼氢化和磷杂低硅烷。单硅烷基化的膦和两个五元环硅烷已进行了单晶X射线衍射分析。
• Reactions of oligosilyl potassium compounds with Group 4 metallocene dichlorides
  作者：Christian Kayser、Dieter Frank、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02161-7

  日期：2003.2

  By the reaction of silyl anions with Group 4 metallocene dichlorides, a number of new Group 4 oligosilyl compounds have been synthesized. The silyl residues employed include the popular tris(trimethylsilyl)silyl group and sterically more encumbered derivatives. For the cases of the tris(trimethylsilyl)silyl group both the mono and the disilylated products were obtained.

  通过使甲硅烷基阴离子与第4族茂金属二氯化物反应，已经合成了许多新的第4族低聚甲硅烷基化合物。所用的甲硅烷基残基包括普遍的三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基和在空间上更不利的衍生物。对于三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基的情况，均获得了单和二甲硅烷基化产物。
• Pyridylpyrrolido ligand in Ge(<scp>ii</scp>) and Sn(<scp>ii</scp>) chemistry: synthesis, reactivity and catalytic application
  作者：Sanjukta Pahar、Vishal Sharma、Srinu Tothadi、Sakya S. Sen

  DOI：10.1039/d1dt03136h

  日期：——

  preparation of 1 via lithiation led to the formation of 2 as a side product, where the ortho C–H bond of the pyridine ring was activated and functionalized with a nBu moiety. Subsequently, B and 1 were used as precursors to generate germylene (4) and stannylene (5) featuring tris(trimethylsilyl)silyl (hypersilyl) moieties. We also prepared tetrafluoropyridyl germylene (6) by reacting 4 with C5F5N with

  在我们之前的通讯中，我们报道了一种新的具有吡啶基吡咯烷基配体的氯锗 ( B )的合成。本研究详细介绍了从B开始制备一系列新的锗烯和亚锡烯。B和 SnCl 2之间的金属转移反应产生了类似的亚氯锡 ( 1 )，同时消除了 GeCl 2。这是同一族的两个元素之间金属转移的一个非常不寻常的例子。通过锂化制备1 导致形成2作为副产物，其中邻位吡啶环的 C-H 键被激活并用n Bu 部分功能化。随后，B和1被用作前体以生成具有三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基（超甲硅烷基）部分的亚甲锗烷基 ( 4 ) 和亚锡基 ( 5 )。我们还通过利用硅原子的氟化物亲和力使4与 C 5 F 5 N反应同时消除 (Me 3 Si) 3 SiF 来制备四氟吡啶基亚锗烷基 ( 6 ) 。由于缺乏 Sn( II ) 化合物作为单中心催化剂，我们研究了5作为醛、酮、烯烃和炔烃的硼氢化反应的催化剂。所有化合物都通过单晶 X 射线衍射和最先进的光谱研究进行了表征。
• Cyclic and Bicyclic Methylpolysilanes and Some Oligosilanylene-Bridged Derivatives
  作者：Andreas Wallner、Johann Hlina、Tina Konopa、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Ulrich Flörke

  DOI：10.1021/om901104h

  日期：2010.6.28

  A number of novel cyclo- and bicyclosilanes connected by linear silanylene chains have been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The UV absorption properties of all compounds were studied and found to show low-energy absorption maxima red-shifted compared to acyclic compounds with comparable chain lengths. Synthesis of the new polysilanes was accomplished using

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。