叔-丁基4-亚甲基氮杂环庚烷-1-羧酸酯 | 790705-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 叔-丁基4-亚甲基氮杂环庚烷-1-羧酸酯
• 英文名称: 4-methylene-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-methyleneazepane-1-carboxylate；tert-butyl 4-methylideneazepane-1-carboxylate
• CAS: 790705-08-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: FNRDFZBLWSYXJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基4-亚甲基氮杂环庚烷-1-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-(((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)methyl)-4-fluoroazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和使用方法，用作治疗或预防剂，例如通过靶向胞苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2021158829A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以83%的产率得到叔-丁基4-亚甲基氮杂环庚烷-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2

文献信息

• Site‐Specific Alkene Hydromethylation via Protonolysis of Titanacyclobutanes
  作者：James A. Law、Noah M. Bartfield、James H. Frederich

  DOI：10.1002/anie.202103278

  日期：2021.6.21

  Methyl groups are ubiquitous in biologically active molecules. Thus, new tactics to introduce this alkyl fragment into polyfunctional structures are of significant interest. With this goal in mind, a direct method for the Markovnikov hydromethylation of alkenes is reported. This method exploits the degenerate metathesis reaction between the titanium methylidene unveiled from Cp2Ti(μ-Cl)(μ-CH2)AlMe2

  甲基在生物活性分子中普遍存在。因此，将这种烷基片段引入多官能结构的新策略引起了人们的极大兴趣。考虑到这一目标，报告了一种烯烃马尔可夫尼科夫氢甲基化的直接方法。该方法利用了Cp 2 Ti(μ-Cl)(μ-CH 2 )AlMe 2 (Tebbe试剂)中的钛亚甲基与未活化的烯烃之间的简并复分解反应。所得环丁烷钛的原位质子解作用以化学、区域和位点选择性方式实现氢甲基化。该方法的广泛实用性在一系列含有侧醇、醚、酰胺、氨基甲酸酯和碱性胺的单取代和二取代烯烃中得到了证明。
• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Catalytic Radical Trifluoromethylalkynylation of Unactivated Alkenes
  作者：Shaofang Zhou、Tao Song、He Chen、Zhonglin Liu、Haigen Shen、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03870

  日期：2017.2.3

  The trifluoromethylalkynylation of unactivated alkenes with alkynyl sulfones and Togni’s reagent was developed. The reaction was catalyzed by 2,4,6-trimethylpyridine, leading to various β-trifluoromethylated alkynes under metal-free conditions with a broad substrate scope and wide functional group compatibility. A mechanism involving catalytic nonchain radical processes is proposed.

  开发了未活化的烯烃与炔基砜和Togni试剂的三氟甲基炔基化反应。该反应由2,4,6-三甲基吡啶催化，在无金属条件下产生各种β-三氟甲基化炔烃，具有广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。提出了一种涉及催化非链自由基过程的机理。
• Gram-Scale Synthesis of Amines Bearing a <i>gem</i> -Difluorocyclopropane Moiety
  作者：Pavel S. Nosik、Andrii O. Gerasov、Rodion O. Boiko、Eduard Rusanov、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1002/adsc.201700857

  日期：2017.9.18

  a gem‐difluorocyclopropane moiety via difluorocyclopropanation of unsaturated N‐Boc derivatives using the trifluoromethyl(trimethyl)silane/sodium iodide [CF3SiMe3‐NaI] system is described. The relative order of the substrate reactivity is established. It is shown that for the reactive alkenes the standard reaction conditions can be used, whereas for the substrates with low reactivity, slow addition

  描述了使用三氟甲基（三甲基）硅烷/碘化钠[CF 3 SiMe 3 -NaI]系统通过不饱和N- Boc衍生物的二氟环丙烷化合成带有宝石-二氟环丙烷部分的单环，螺环和稠合双环仲胺。确定了底物反应性的相对顺序。结果表明，对于反应性烯烃，可以使用标准反应条件，而对于低反应性的底物，则需要缓慢添加Ruppert-Prakash试剂。
• USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120322766A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团经过稳定在生理条件下的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染病。