2,5-二-叔-丁基噻吩 | 1689-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二-叔-丁基噻吩
• 英文名称: 2,5-di-tert-butylthiophene
• 英文别名: 2,5-bis(tert-butyl)thiophene；2,5-di-t-butyl-thiophene；2,5-Di-t-butylthiophene；2,5-Di-t-butylthiophen；2,5-di-tert-butyl-thiophene；2,5-Di-tert-butyl-thiophen；Thiophene, 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,5-ditert-butylthiophene
• CAS: 1689-77-6
• 化学式: C₁₂H₂₀S
• mdl: MFCD00796943
• 分子量: 196.357
• InChiKey: ISYGRXKYALZEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221-222 °C
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二-叔-丁基噻吩 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到2,5-di-tert-butylthiophene S-oxide
  参考文献：
  名称：

  噻吩S-氧化物环加成至丙二烯，炔和苯炔

  摘要：

  噻吩已经与在存在炔处理米氯过氧酸，得到取代的芳烃如cycloadducts。另外，噻吩S-氧化物是通过从噻吩氧化制得的，并在随后的步骤中与炔烃进行环加成反应。反应的结果取决于噻吩S-氧化物的空间需求。某些噻吩S-氧化物可以在高达140 °C的温度下反应而不会分解。噻吩作为脱氧产物是主要的副产物。噻吩S-氧化物与丙二烯的反应部分产生12a型噻双环[2.2.1]庚烯S-氧化物和13以及加香的产品。噻吩S-氧化物也环加成苯并。

  DOI：

  10.1039/b303091c
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-bis(tert-butyl)-1,3-butadiene-1,4-dithio-S,S-diacetate 在 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2,5-二-叔-丁基噻吩
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫属素的合成、性质、氧化和电化学

  摘要：

  合成是由 1,2-二硫辛酸：1,2-二硫辛、1,2-二硒和 2-硒硫辛（取代的和未取代的）组成。通过 PhCH2XNa（X = S 或 Se）与 1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔反应，然后进行还原裂解和氧化，可以制备 1,2-二硫辛和 1,2-二硒。使用 PhCH2SeNa 和 PhCH2SNa 的混合物类似地制备 2-Selenathiin。钛环戊二烯与 (SCN) 2 或 (SeCN) 2 反应，然后进行双（硫氰酸酯）或双（硒氰酸酯）环化，分别得到取代的 1,2-二噻吩或 1,2-二硒。使用 S2Cl2，1,2-二噻英可以直接由钛环戊二烯形成。1,2-二噻英和 1,2-二硫联素氧化得到相应的 1-氧化物，1,2-二噻英和过量氧化剂生成 1,1-二氧化物；2-硒蛋白氧化得到2-氧化物。1、电化学氧化 具有扭曲几何形状的 2-二硫属植物甙元通过 EC 机制提供平面自由基阳离子。3

  DOI：

  10.1021/ja994134s

文献信息

• IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20150099730A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related discorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L 1 , a, b, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein.

  公开了用于治疗多种疾病、综合征、状况和失调的化合物、组合物和方法，包括那些通过抑制脂肪酸合酶（FASN）酶介导的疾病，如癌症、肥胖或相关失调以及与肝脏相关的失调。这些化合物由公式（I）表示如下： 其中L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NOVEL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170342040A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Novel compounds, synthesis methods and use of the same in medicine and in cosmetics are disclosed. Also disclosed, are novel compounds and ligands that modulate RARs.

  小说化合物、合成方法以及在医学和化妆品中使用这些化合物的方法被披露。还披露了调节RARs的新化合物和配体。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• SUBSTITUTED BENAMIDINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100298388A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═C(H)— or ═N—; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z 1 ) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1 , Z1 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, Or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl, or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; R 4 and R 5 are optional substituents; and R 2 , R 6 and R 7 are independently hydrogen or a radical of formula -(Alk 3 ) x -(Z 2 )y-(Alk 4 ) z -H wherein x, y and z are independently 0 or 1, Z 2 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)— or —C(═O)—O—; Alk 3 and Alk 4 are optionally substituted C 1 -C 3 alkylene, C 2 -C 3 alkenylene, or C 2 -C 3 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—.

  化合物的结构式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为 ═C(H)— 或 ═N—；R3为具有以下结构的基团 -(Alk1)m-(Z1)p-(Alk2)n-Q，其中m、p和n独立地为0或1，但至少m、p和n中的一个为1，Z1为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；Alk1和Alk2为可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、或—N(CH2CH3)—终止或中断；Q为氢、卤素、腈基或羟基，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；R4和R5为可选取代基团；R2、R6和R7独立地为氢或具有以下结构的基团 -(Alk3)x-(Z2)y-(Alk4)z-H，其中x、y和z独立地为0或1，Z2为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C(—O)—、—O—(C═O)—或—C(═O)—O—；Alk3和Alk4为可选择取代的C1-C3烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—或—N(CH2CH3)—终止或中断。

表征谱图