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2-benzyl-3-phenyl-2,3,8,9-tetrahydrodibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d]isoxazole | 1217732-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-3-phenyl-2,3,8,9-tetrahydrodibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d]isoxazole
英文别名
——
2-benzyl-3-phenyl-2,3,8,9-tetrahydrodibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d]isoxazole化学式
CAS
1217732-71-2
化学式
C30H25NO
mdl
——
分子量
415.535
InChiKey
IHJSXGRLIPYVFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二苄基羟胺 在 rhodium nanoparticles supported on carbon nanotube 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-benzyl-3-phenyl-2,3,8,9-tetrahydrodibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    碳纳米管上负载的铑纳米粒子将羟胺直接和共催化氧化为硝基。
    摘要:
    铑纳米颗粒组装在碳纳米管上,并在羟胺有氧氧化为硝酮的过程中研究了所得的纳米杂化物。开发了两个催化系统(即直接催化或共催化),都在温和条件下运行以提供高收率的产物,但是在转化的动力学和区域选择性方面具有其自身的特异性。另外,还研究了所产生的硝酮与不同炔烃的原位环加成反应。
    DOI:
    10.1002/cctc.201601155
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文献信息

  • Triphenylbismuth carbonate-mediated oxidation of hydroxylamines to nitrones and in situ 1,3-dipolar cycloaddition
    作者:Dinh-Vu Nguyen、Praveen Prakash、Edmond Gravel、Eric Doris
    DOI:10.1039/c6ra18578a
    日期:——
    selective and efficient reagent for the oxidation of hydroxylamines. The developed reaction conditions were shown to be compatible with the in situ trapping of the produced nitrones by a strained alkyne, via a [3 + 2] cycloaddition reaction.
    碳酸三苯被证明是一种温和,选择性和有效的羟胺氧化试剂。研究表明,开发的反应条件与通过[3 + 2]环加成反应通过应变炔烃原位捕获生产的硝酮兼容。
  • Strain-promoted 1,3-dipolar cycloadditions of diazo compounds with cyclooctynes
    作者:Joseph Moran、Craig S. McKay、John Paul Pezacki
    DOI:10.1139/v10-112
    日期:2011.2

    Strain-promoted cycloadditions of diazo compounds with dibenzocyclooctyne proceed with second-order rate constants of >10 L mol–1 s–1 at 25 °C. These reactions display rate constants that are comparable or greater than those of the analogous reactions of nitrones or azides with cyclooctynes.

    在 25 °C 条件下,重氮化合物与二苯并环辛炔的应变促进环加成反应的二阶速率常数为 10 L mol-1 s-1。这些反应的速率常数与硝基或叠氮化物环辛炔的类似反应的速率常数相当或更大。
  • Nitrones as dipoles for rapid strain-promoted 1,3-dipolar cycloadditions with cyclooctynes
    作者:Craig S. McKay、Joseph Moran、John Paul Pezacki
    DOI:10.1039/b921630h
    日期:——
    Strain-promoted cycloadditions of nitrones with cyclooctynes (k2 = 1.5 M−1 s−1 at 25 °C) are up to 25 times more rapid than comparable reactions of azides.
    腈与环辛炔的应变促进环加成反应(25 °C时k2 = 1.5 M-1 s-1)比叠氮化物的类似反应快25倍。
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