(7R)-7-[(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate p-methoxybenzyl ester | 511523-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (7R)-7-[(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate p-methoxybenzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-(chloromethyl)-7-[[(2Z)-2-[5-chloro-2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxyimino]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 511523-13-0
• 化学式: C₄₈H₄₈Cl₂N₆O₈S₂
• 分子量: 971.983
• InChiKey: IIMJXWDMGQTJPZ-YMNGWWQTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (7R)-7-[(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate p-methoxybenzyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(7R)-7-[(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetamido]-3-[(1-pyridinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate 、 7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(7R)-7-[(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003099858A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides cross-linked glycopeptide - cephalosporin compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds. As a vancomycin analogue is employed in the compounds of the present invention, the point of attachment for the linking moiety is amino acid 7 (AA-7) at position C-29. This position is also sometimes referred to as the '7d' or the 'resorcinol' position of vancomycin. Formula (I)

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）