(Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate | 511523-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
• 英文别名: (2Z)-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 511523-11-8
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 586.712
• InChiKey: VKEJDKYNHHVTNC-RLANJUCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(Z)-2-(2-triphenylmethylamino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (Z)-2-(2-Triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到(Z)-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-2-(3-N-BOC-aminopropoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1

文献信息

• Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030130173A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了交联的糖肽头孢菌素化合物及其药用盐，可用作抗生素。该发明还提供了含有这类化合物的药物组合物；使用这类化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这类化合物的过程和中间体。
• Cross-linked glycopeptide - cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20050239691A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物的细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1434779B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• Cross-lined glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20080039374A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• US6878686B2
  申请人：——

  公开号：US6878686B2

  公开（公告）日：2005-04-12