tetra-2-thienylstannane | 23290-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: tetra-2-thienylstannane
• 英文别名: tetrathiophen-2-ylstannane；Sn(2-thienyl)4；Tetra-[2]thienyl-stannan
• CAS: 23290-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₂S₄Sn
• 分子量: 451.245
• InChiKey: JIZFFKYBDCGWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-157 °C
• 沸点：
  494.2±53.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-2-thienylstannane 在 四氯化锡 作用下， 生成 bis(2-thienyl)diphenyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Bobaschinskaja; Kotscheschkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1850,1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 在 四氯化锡 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以60.3%的产率得到tetra-2-thienylstannane
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaryltin compounds. The chemistry and 119Sn Mössbauer spectroscopy of some 3-thienyltin halides, and a comparison with 2-thienyl and 2-furyl analogues
  作者：David W. Allen、D.Jane Derbyshire、John S. Brooks、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80242-3

  日期：1983.7

  The preparation of a range of (3-thienyl)tin halides, (3-C4H3S)nSnX4-n (n  2 or 3; X  Cl, Br or I), and some complexes with donor ligands, is described. Mössbauer spectroscopy indicates that the halides have unassociated, tetrahedral, structures. The related 2-thienyl- (and 2-furyl-) tin halides have also been prepared and characterised by Mössbauer spectroscopy, but are much less stable.

  制备一系列（3-噻吩基）锡卤化物，（3-C 4 H 3 S）n SnX 4- n（n = 2或3; X = Cl，Br或I）以及与供体配体的一些配合物进行说明。Mössbauer光谱表明卤化物具有无缔合的四面体结构。相关的2-噻吩基（和2-呋喃基）锡卤化物也已经通过穆斯堡尔光谱法进行了制备和表征，但稳定性较差。
• Studies on C-heterocyclic tin compounds. The synthesis and spectral characterization of some thienyl tetraorganotin(IV) compounds
  作者：V.G. Kumar Das、Lo Kong Mun、Stephen J. Blunden

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80093-1

  日期：1987.11

  The synthesis of a series of tetraorganotin(IV) compounds containing selectively the 2-thienyl, 3-thienyl, 5-methyl-2-thienyl, 5-t-butyl-2-thienyl, 4-methyl-2-thienyl and 3-(2-pyridyl)-2-thienyl groups [L], of formula R4-nSn[L]n (R = Ph, p-tolyl, Me, cyclopentyl, cyclohexyl; n = 1–4) is reported. Features of structural interest deduced from 119mSn Mössbauer and NMR (13C and 119Sn modes) spectra are

  一系列选择性含有2-噻吩基，3-噻吩基，5-甲基-2-噻吩基，5-叔丁基-2-噻吩基，4-甲基-2-噻吩基和3-的四有机锡（IV）化合物的合成据报道，式R 4- n Sn [L] n（R = Ph，对甲苯基，Me，环戊基，环己基; n = 1-4）的（2-吡啶基）-2-噻吩基[L] 。考虑了从119m SnMössbauer和NMR（13 C和119 Sn模式）光谱得出的结构感兴趣的特征。
• Heteroaryltin compounds. Preparation and characterisation of some 3-furyltin halides. Tin-119 nuclear magnetic resonance and Mössbauer studies of a series of heteroaryltin compounds
  作者：David W. Allen、D. Jane Derbyshire、John S. Brooks、Stephen J. Blunden、Peter J. Smith

  DOI：10.1039/dt9840001889

  日期：——

  triphenyl-phosphine oxide adducts of the tris(3-furyl)tin halides are consistent with five-co-ordinate trigonal-bipyramidal structures bearing equatorial heteroaryl groups. The bis(3-furyl)tin dihalides have been characterised by complex formation with 2,2′-bipyridyl and Mössbauer studies suggest a six-co-ordinate cis-octahedral environment for tin. The 3-furyltin halides have been found to be considerably

  已经制备了一系列SnR n X 4- n（R = 3-呋喃基；n = 2或3； X = Cl或Br）类型的3-呋喃锡卤化物，并通过化学和光谱技术对其进行了表征。三（3-呋喃基）锡卤化物的三苯基氧化膦加合物的Mössbauer数据与带有赤道杂芳基的五坐标三角双锥体结构一致。双（3-呋喃基）锡二卤化物的特征是与2,2'-联吡啶形成复合物，Mössbauer研究表明顺式六坐标锡的八面体环境。已经发现3-呋喃基锡卤化物比它们的2-呋喃基和2-噻吩基类似物稳定得多。继续尝试通过复合物形成来表征这些较不稳定的化合物已经获得了一些成功。对于以上系列的杂芳基锡化合物以及一系列四-（杂芳基）锡系统，提供了119 Sn Nmr数据。根据杂芳基的可能电子效应讨论了119 Sn nmr和Mössbauer数据。
• ¹¹⁷Sn,¹¹⁹Sn Satellite spectra and^117,119Sn–H long-range coupling constants in the symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin
  作者：G. Barbieri、F. Taddei

  DOI：10.1039/j29710001903

  日期：——

  The 1H nuclear magnetic resonance spectra and the 117Sn, 119Sn satellite bands of the two symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin have been fully analysed. By comparing experimental and simulated spectra it was possible to conclude that the relative signs of J(H–H) are alike and the same holds also for J(117, 119Sn–H) couplings.

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。
• Synthesis of 3-Thiophenchromone by Stille Cross-coupling Palladium on Charcoal-Catalyzed Ligand-Free
  作者：Qian Yang、Zunting Zhang、Bo Liang

  DOI：10.1002/jhet.2035

  日期：2015.1

  A new concise, facile, and efficient method for synthesis of 3‐thiophenchromone was accomplished in more than over 80% yield starting from formation of the substituted 3‐iodochromones and tetrathiophentins by Stille cross‐coupling reaction in the presence of palladium on charcoal‐catalyzed ligand‐free under mild conditions.