(RS)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4H-chromene-3-carbonitrile | 1403826-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: (RS)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1403826-26-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: SIEWJBYIUXUJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4H-chromene-3-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-5-(4-chlorophenyl)-8-ethoxy-3-methyl-3H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗肿瘤活性的新色烯衍生物的合成

  摘要：

  抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂，因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分，以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比，选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验，其中大多数表现出优异的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.011
• 作为产物：
  描述：

  (RS)(ZE)-ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7-ethoxy-4H-chromen-2-yl)formimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (RS)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-ethoxy-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗肿瘤活性的新色烯衍生物的合成

  摘要：

  抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂，因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分，以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比，选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验，其中大多数表现出优异的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.011

文献信息

• Synthesis of Novel Chromenes as Cytotoxic Agents
  作者：Manal M. Kandeel、Aliaa M. Kamal、Eman K.A. Abdelall、Heba A.H. Elshemy

  DOI：10.3184/174751913x13573228322518

  日期：2013.2

  Novel substituted chromenes, chromenopyrimidines and chromenotriazolopyrimidines were synthesised to explore their anticancer activity. Several compounds were evaluated for their antitumour activity, most of them revealed promising cytotoxic activity against breast cancer cell line MCF-7 in comparison to colchicine as positive control.

  研究人员合成了新型取代色烯、色烯嘧啶和色烯三唑嘧啶，以探索它们的抗癌活性。对几种化合物的抗肿瘤活性进行了评估，与作为阳性对照的秋水仙碱相比，其中大多数化合物对乳腺癌细胞系 MCF-7 具有良好的细胞毒活性。
• Synthesis of novel chromene derivatives of expected antitumor activity
  作者：Manal M. Kandeel、Aliaa M. Kamal、Eman K.A. Abdelall、Heba A.H. Elshemy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.011

  日期：2013.1

  therapy. Since 4-aryl-4H-chromene derivatives are found to be microtubule-binding agents via interfering with tubulin polymerization so we decide to concentrate our exploration efforts on the combination of this nucleus with 5-, 6-, and/or 7-memebered heterocyclic moieties in a novel series of compounds to explore the effect that might result from this combination. Ten novel compounds were selected for anticancer

  抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂，因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分，以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比，选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验，其中大多数表现出优异的活性。