2-methyl-5-(trimethylstannyl)thiophene | 86134-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-5-(trimethylstannyl)thiophene
• 英文别名: trimethyl(5-methylthiophen-2-yl)stannane；(5-Methylthien-2-yl)trimethylstannane；trimethyl-(5-methylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 86134-27-2
• 化学式: C₈H₁₄SSn
• 分子量: 260.975
• InChiKey: NVZOCNOOLOCFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(trimethylstannyl)thiophene 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-碘-5-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Seitz, David E.; Lee, Shi-Hung; Hanson, Robert N., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三甲基锡基)噻吩 在 甲基锂 、 氯化铵 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到2-methyl-5-(trimethylstannyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Seitz, David E.; Lee, Shi-Hung; Hanson, Robert N., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• It Takes More Than an Imine: The Role of the Central Atom on the Electron-Accepting Ability of Benzotriazole and Benzothiadiazole Oligomers
  作者：Dinesh G. (Dan) Patel、Fude Feng、Yu-ya Ohnishi、Khalil A. Abboud、So Hirata、Kirk S. Schanze、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja207978v

  日期：2012.2.8

  ability of the BTz moiety. Our results show that the identity of the central atom (N or S) in the benzo-fused heterocyclic ring plays an important role in both the electron-accepting and the electron-donating ability of acceptor moieties with sulfur imparting a greater electron-accepting ability and nitrogen affording greater electron-donating character. We report on the X-ray crystal structure of a BTzTD

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz
• Steric Control in the π-Dimerization of Oligothiophene Radical Cations Annelated with Bicyclo[2.2.2]octene Units
  作者：Masaki Tateno、Masayoshi Takase、Masahiko Iyoda、Koichi Komatsu、Tohru Nishinaga

  DOI：10.1002/chem.201204332

  日期：2013.4.22

  through chemical one‐electron oxidation by using nitrosonium hexafluoroantimonate. From variable‐temperature electron spin resonance and electronic absorption measurements, the π‐dimerization capability was found to vary among the members of the 2(nT)+.SbF6− series and 3+.SbF6− series of compounds. To examine these results, density functional theory (DFT) calculations at the M06‐2X/6‐31G(d) level were conducted

  甲两个系列低聚噻吩2（Ñ T）（Ñ = 4,5）中，用双环[2.2.2]辛烯（BCO）单元在两端稠合，和quaterthiophenes 3 - ç，与的BCO单位各种数目稠合合成了不同的位置，以研究π-二聚化的驱动力以及寡聚噻吩自由基阳离子的π-二聚体的结构-性质关系。它们的自由基阳离子盐是通过使用六氟锑酸硝鎓进行化学单电子氧化而制备的。从温度可变的电子自旋共振和电子吸收测量结果中，发现二聚能力在2（n T）的成员之间有所不同。+ 。的SbF 6 -系列和3 + 。的SbF 6 -系列化合物。为了检验这些结果，对M型二聚体进行了M06-2X / 6-31G（d）级的密度泛函理论（DFT）计算。发现该理论水平可成功复制先前报道的（2（3T））2 2+的X射线结构，该结构具有弯曲的π二聚体结构，具有顺式–顺式构象。通过随时间变化的DFT计算获得的二聚体吸收带与实验光谱合理吻合。π二聚体的吸引
• ORGANIC SEMICONDUCTING MATERIAL AND ITS SYNTHESIS AND ORGANIC SEMICONDUCTING COMPONENT WITH THE MATERIAL
  申请人：Heliatek GmbH

  公开号：US20200071343A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  New absorbing materials of formula (I) for use in organic semiconducting components:

  用于有机半导体组件的新吸收材料的化学式(I)：
• Simultaneous expansion of 9,10 boron-doped anthracene in longitudinal and lateral directions
  作者：Alexandra John、Sven Kirschner、Melina K. Fengel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/c8dt04820g

  日期：——

  The obtained series of closely related compounds allowed an assessment of key structure–property relationships with a focus on optoelectronic characteristics. Most of the products are benchtop-stable blue emitters and capable of accepting two electrons in a reversible manner. The syntheses involved late-stage modifications through photocyclization or stepwise oxidative C–C coupling (DDQ/BF3·Et2O) as

  通过噻吩或苯环的环化作用，双掺杂硼的蒽和并五苯已经纵向和横向扩展。所获得的一系列密切相关的化合物可以评估关键的结构与属性之间的关系，并侧重于光电特性。大多数产品都是台式稳定的蓝色发射器，能够以可逆方式接收两个电子。合成过程涉及通过光环化或逐步氧化C–C偶联（DDQ / BF 3 ·Et 2 O）的后期修饰，以及邻二甲硅烷基化或-二甲硼烷基化的芳基结构单元的环缩合。