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2-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride | 6324-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
英文别名
2-Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin; Hydrochlorid;1,2,3,4-Tetrahydro-2-butylisoquinoline hydrochloride;2-butyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
2-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride化学式
CAS
6324-96-5
化学式
C13H19N*ClH
mdl
——
分子量
225.762
InChiKey
JKVOOOYBEAEWQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲苯异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    使用 Ni (0) encat 催化剂通过仲胺与羧酸的直接 N-烷基化高效合成叔胺
    摘要:
    摘要 在本文中,描述了仲胺与羧酸的直接 N-烷基化反应。已经使用包封的镍作为催化剂和廉价的硼氢化钠作为氢化物源,在变体仲胺上探索了容易获得的多样化羧酸。高产率、温和的反应条件、对敏感官能团的耐受性和简便的操作程序是本方法的重要意义。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2017.1396613
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