Jack's carbide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Jack's carbide
• 英文别名: iron carbide；iron;methane
• 化学式: CFe₂
• 分子量: 123.705
• InChiKey: NLWCTRYENVWFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) cyanide 生成 Jack's carbide
  参考文献：
  名称：

  Mittasch, A.; Kusz, E., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1928, vol. 34, p. 169

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 在 Jack's carbide 、 氢气 作用下， 20.0~270.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  费托合成反应中 K-Cu-Fe/SiO2 催化剂活化过程的原位 XRD 和拉曼研究

  摘要：

  通过共沉淀法合成了钾和铜改性的铁基催化剂（K-Cu-Fe/SiO2）。催化剂的一般结构性质用各种技术表征，包括SEM、XRD、H2-TPR、N2吸附-解吸和拉曼光谱。结果表明，新催化剂主要由α-Fe2O3相组成，由纳米颗粒形成的棒状形态。然后研究了活化过程对费-托合成催化性能的影响。说明活化过程对反应稳定性有重要影响。原位XRD和原位拉曼光谱用于研究Fe基催化剂在还原和反应过程中的结构变化。在还原过程后观察到作为主要活性相的 Fe2C 碳化铁。

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03147-6

文献信息

• Iron as a catalyst for the hydrogenation of benzene*1
  作者：M PHILLIPS

  DOI：10.1016/0021-9517(86)90253-8

  日期：1986.10

  iron (2.29% Al2O3, 1.64% K2O) were somewhat equivocal in that benzene was more strongly absorbed on this catalyst and cracking was more extensive at all temperatures. Both iron nitride, Fe4N, and iron carbide, Fe2C, prepared by nitriding and carbiding reduced unpromoted iron showed no benzene hydrogenation activity. A reduced copper catalyst had, effectively, zero activity under these reaction conditions

  据报道，在380–473 K的温度范围内，活性降低了沉淀的铁催化剂，而促进和未促进的铁合成氨催化剂均可进行苯加氢。单促进铁（5.50％Al 2 O 3）是最活跃的铁催化剂，在450 K下，其活性是未促进的铁的22倍，而活性是通过氢氧化物的NaOH沉淀制备的铁的约4.5倍。用二次促进的铁（2.29％的Al的结果2 ö 3，1.64％K 2 O）是有些模棱两可在苯中更强烈地吸收在该催化剂上和开裂是在所有温度下更加广泛。氮化铁Fe 4 N和碳化铁Fe 2通过氮化和碳化还原的未改性铁制备的C显示无苯氢化活性。在这些反应条件下（〜7：1 H 2：C 6 H 6），还原的铜催化剂有效地具有零活性。但是，还原的镍催化剂在450 K时的活性比单促进铁高4倍以上，并且能够在较长的接触时间内保持较高的活性。所有的铁催化剂都表现出（通常是急剧的）活性随时间的下降，这归因于烃配合物的吸附，在某些条件下会导致碳化铁核的形成。
• Barrier-free Interface Electron Transfer on PtFe-Fe2C Janus-like Nanoparticles Boosts Oxygen Catalysis
  作者：Jianping Lai、Bolong Huang、Yonghua Tang、Fei Lin、Peng Zhou、Xu Chen、Yingjun Sun、Fan Lv、Shaojun Guo

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.02.010

  日期：2018.5

  efficient interface catalysts with new interface-enhancing mechanisms for the oxygen reduction reaction (ORR) in acid solution still remains a significant challenge. Here, we report a class of stable PtFe-Fe2C Janus-like nanoparticle (NP) interface catalysts with an unrevealed barrier-free interface electron-transfer property that greatly boosts ORR catalytic activity and stability. The PtFe-Fe2C Janus-like

  对于酸溶液中的氧还原反应（ORR），使用新的界面增强机制设计高效的界面催化剂仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一类稳定的PtFe-Fe 2 C Janus样纳米颗粒（NP）界面催化剂，具有未公开的无障碍界面电子转移性质，极大地提高了ORR催化活性和稳定性。在酸性和碱性电解质中，PtFe-Fe 2 C Janus样NPs的ORR催化活性都比PtFe或Fe 2 C NPs高得多。密度泛函理论模拟表明PtFe-Fe 2界面上无障碍界面电子转移C Janus样NP是增强ORR活性的主要因素。这种界面电子转移特性使它们在所有报道的基于PtFe的纳米催化剂中对ORR最为活跃。我们进一步证明，这种无障碍界面的电子转移性质可以很容易地推广到其他系统，例如析氢反应和H 2 O 2还原电催化，以实现更好的电催化作用。
• Dynamic X-Ray Diffraction Study of an Unreduced Iron Oxide Catalyst in Fischer-Tropsch Synthesis
  作者：H. Jung、W.J. Thomson

  DOI：10.1006/jcat.1993.1033

  日期：1993.2

  As a result of a previous in situ DXRD study of Fischer-Tropsch synthesis over an unsupported, reduced iron catalyst, a similar study has been undertaken with an unreduced iron oxide catalyst. At 543 K and with H2/CO = 3.2, the initial α-Fe2O3 is immediately reduced to magnetite (Fe3O4), which is in turn, slowly converted to χ-Fe2.5C via a shrinking core process. Catalytic activity appeared to be directly

  作为先前在未负载的还原铁催化剂上进行费托合成的原位DXRD研究的结果，对未还原的氧化铁催化剂进行了类似的研究。在543 K和用H 2 / CO = 3.2，初始的α-Fe 2 ö 3立即被还原成磁铁矿（铁3 Ò 4），这是又慢慢转化成χ -铁2.5C通过不断缩小的核心过程。催化活性似乎与χ碳化物的形成直接相关，并假定这是催化活性物质。未还原的铁催化剂的失活速率明显降低，并且得出的结论是，这是由于未还原的铁催化剂中直接形成了χ碳化物，从而阻止了ϵ′-碳化物→χ碳化物的转变，并避免了生成该转化产生的核碳。
• Dynamics of topochemical reactions in supported iron Fischer–Tropsch synthesis catalysts during their reduction in flowing CO and CO + H2
  作者：P. A. Chernavskii、V. O. Kazak、G. V. Pankina、V. V. Lunin

  DOI：10.1134/s0023158416030034

  日期：2016.5

  The reduction of Fe2O3/SiO2 catalysts in flowing CO and CO + H2 in the temperature-programmed and isothermal modes has been investigated by in situ magnetization measurements. The process takes place in two steps, successively yielding magnetite and Hägg carbide. The carbide concentration in the case of reduction with CO is higher than in the case of reduction with the CO + H2. This is assumed to be

  通过现场磁化测量，研究了在程序升温和等温模式下，流动的CO和CO + H 2中的Fe 2 O 3 / SiO 2催化剂的还原。该过程分为两个步骤，依次生成磁铁矿和哈格碳化物。用CO还原的情况下的碳化物浓度高于用CO + H 2还原的情况下的碳化物浓度。推测这是由于在用CO + H 2还原催化剂中形成了Fe 2 SiO 4。
• Synthesis of metal nitrides and carbide powders by a spark discharge method in liquid media
  作者：T. Sato、K. Usuki、A. Okuwaki、Y. Goto

  DOI：10.1007/bf00545471

  日期：1992.7

  Metal nitrides and carbides powders were synthesized by the spark discharge method in liquid ammonia at 100-degrees-C and 11 kV of the spark discharge voltage and in n-heptane at 25-degrees-C and 7.5 kV using the pellets of aluminum, titanium, iron and chromium as the starting material. The main products were AlN, TiN0.51, gamma-Fe, beta-Cr2N in liquid ammonia, and Al4C3, TiC, gamma-Fe, Fe2C and Cr7C3 in n-heptane. The agglomerated particle size decreased with increasing melting point of the metal used as the starting material.