chloro(diethoxy)(methyl)silane | 18157-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro(diethoxy)(methyl)silane
• 英文别名: methyldiethoxychlorosilane；Chlordiethoxymethylsilan；Diethoxy-chlor-methyl-silan；(Di-ethoxy)methylchlorsilan；Methyl-diethoxy-chlor-silan；chloro-diethoxy-methylsilane
• CAS: 18157-20-5
• 化学式: C₅H₁₃ClO₂Si
• 分子量: 168.696
• InChiKey: PELBZXLLQLEQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(diethoxy)(methyl)silane 在 C₆H₅Cl 、 Na 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基二苯基乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 77, page 215 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三乙氧基硅烷 在 甲基三氯硅烷 作用下， 反应 24.0h， 以87 mol的产率得到chloro(diethoxy)(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  アルコキシハロシラン化合物の製造方法

  摘要：

  目的是提供一种能够高效制造新型的醇基卤代硅烷化合物的制造方法。解决方案是利用卤代硅烷化合物和醇基硅烷化合物的官能团交换反应，通过使用三价铋卤化物（III）来高效制造醇基卤代硅烷化合物。选择图：无。

  公开号：

  JP2016060738A

文献信息

• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Process for the preparation of amidosilanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04739088A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Highly pure amidosilanes of the formula ##STR1## wherein R is alkyl having 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl having 5 to 18 carbon atoms, alkenyl having 2 to 18 carbon atoms and aryl having 6 to 18 carbon atoms, R.sup.1 is alkoxy having 1 to 18 carbon atoms, R.sup.2 and R.sup.3 each independently of one another are alkyl having 1 to 18 carbon atoms or aryl having 6 to 18 carbon atoms, x is 1, 2 or 3, y is 0, 1 or 2, with the sum of x and y being 1 to 3, are produced by reacting an alcohol-free suspension of alkali metal salts or organic amides with organosilanes wherein said salts of amides are prepared by reacting a compound of the formula ##STR2## with an alcoholic solution of an alkali metal alcoholate in inert organic solvents and the removing alcohol from the reaction mixture by distillation, and said organosilanes are of the formula R.sub.x R.sub.y.sup.1 SiX.sub.4-(x+y) wherein X is a halogen or a carboxylate moiety having 1 to 18 carbon atoms, with the reaction being carried out with the exclusion of moisture in inert organic solvents.

  根据上述描述，通过将无醇悬浮的碱金属盐或有机酰胺与有机硅烷反应，可以生产具有以下结构的高纯度氨基硅烷：其中R是具有1至18个碳原子的烷基，具有5至18个碳原子的环烷基，具有2至18个碳原子的烯基和具有6至18个碳原子的芳基；R.sup.1是具有1至18个碳原子的烷氧基；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是具有1至18个碳原子的烷基或具有6至18个碳原子的芳基；x为1、2或3；y为0、1或2，使得x和y的总和为1至3。其中所述的盐或酰胺是通过将以下化合物与惰性有机溶剂中的碱金属醇酸盐的醇溶液反应制备的：其中X是卤素或具有1至18个碳原子的羧酸酯基，反应在惰性有机溶剂中，排除水分。
• Selective Formation of Alkoxychlorosilanes and Organotrialkoxysilane with Four Different Substituents by Intermolecular Exchange Reaction
  作者：Yuma Komata、Masashi Yoshikawa、Yasuhiro Tamura、Hiroaki Wada、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/asia.201601120

  日期：2016.11.22

  nanomaterials by stepwise reactions of Si−OR (R=alkyl) and Si−Cl groups. Intermolecular exchange of alkoxy and chloro groups between alkoxysilanes and chlorosilanes (functional group exchange reaction) provides an efficient and environmentally benign route to alkoxychlorosilanes. BiCl3 as a Lewis acid catalyst can promote the functional group exchange reactions more efficiently than conventional acid catalysts

  烷氧基氯硅烷在制备有机硅和二氧化硅以及通过Si-OR（R =烷基）和Si-Cl基的逐步反应制备基于硅氧烷的纳米材料方面具有重要的科学和工业意义。烷氧基硅烷和氯硅烷之间的烷氧基和氯基的分子间交换（官能团交换反应）为烷氧基氯硅烷提供了一种有效且对环境无害的途径。BiCl 3作为路易斯酸催化剂可以比常规酸催化剂更有效地促进官能团交换反应。对于具有较少数量的Si-CH 3基团的氯硅烷和对于具有较大数量的Si-CH 3基团的烷氧基硅烷，已观察到更高的反应性组。提出了反应机理并证明了烷氧基氯硅烷的选择性合成。这些发现还使我们能够合成具有四个不同取代基的有机三烷氧基硅烷。
• Synthesis of Polycyclic and Cage Siloxanes by Hydrolysis and Intramolecular Condensation of Alkoxysilylated Cyclosiloxanes
  作者：Tomoaki Sugiyama、Hiroya Shiba、Masashi Yoshikawa、Hiroaki Wada、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/chem.201805942

  日期：2019.2.21

  This work reports the synthesis of various polycyclic and cage siloxanes by the hydrolysis and intramolecular condensation of monocyclic tetra‐ and hexasiloxanes functionalized with various alkoxysilyl groups. An investigation of monoalkoxysilylated cyclosiloxanes revealed that intramolecular condensation occurred preferentially between adjacent alkoxysilyl groups to form new tetrasiloxane rings. The

  具有良好定义的结构的低聚硅氧烷的受控合成对于基于硅氧烷的纳米材料的自下而上的设计非常重要。这项工作报道了通过各种烷氧基甲硅烷基官能化的单环四和六硅氧烷的水解和分子内缩合反应，合成了各种多环和笼型硅氧烷。对单烷氧基甲硅烷基化的环硅氧烷的研究表明，分子内缩合优先发生在相邻的烷氧基甲硅烷基之间，以形成新的四硅氧烷环。对二烷氧基和三烷氧基甲硅烷基化的环四硅氧烷的研究表明，通过多步分子内缩合反应可以以相对较高的产率形成立方八硅氧烷。与从有机硅烷单体开始的常规方法不同，分子内缩合使得能够以受控的排列引入不同的有机取代基。已成功获得所谓的Janus立方体，即Ph4 R 4 Si 8 O 12，其中R ＝ Me，OSiMe 3和OSiMe 2 Vi（Vi ＝乙烯基）。这些发现将有助于创建具有多种功能的硅氧烷基材料。