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syn-5,12a-Ethano-2,15-dimethyl-2,3,5,12a-tetrahydro-1H,7H-chromeno[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,7-trione
syn-5,12a-Ethano-2,15-dimethyl-2,3,5,12a-tetrahydro-1H,7H-chromeno[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,7-trione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-5,12a-Ethano-2,15-dimethyl-2,3,5,12a-tetrahydro-1H,7H-chromeno[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,7-trione
英文别名
(1R,12R,19R)-15,19-dimethyl-2-oxa-13,15,17-triazapentacyclo[10.5.2.01,10.03,8.013,17]nonadeca-3,5,7,10-tetraene-9,14,16-trione
CAS
——
化学式
C
17
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
325.324
InChiKey
JNZGIEDVVAEGIX-CIBPLQMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
70.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮
、
3,4-Dihydro-3-methyl-9H-xanthen-9-one
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 anti-5,12a-Ethano-2,15-dimethyl-2,3,5,12a-tetrahydro-1H,7H-chromeno[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,7-trione 、
syn-5,12a-Ethano-2,15-dimethyl-2,3,5,12a-tetrahydro-1H,7H-chromeno[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3,7-trione
参考文献:
名称:
Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Urquhart, Michael W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1547 - 1553
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Urquhart, Michael W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1547 - 1553
作者:
Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Urquhart, Michael W. J.、Vazquez De Miguel, Luis M.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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