叔丁基 4-硝基哌啶-1-羧酸 | 1228630-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 叔丁基 4-硝基哌啶-1-羧酸
• 中文别名: 4-硝基哌啶-1-羧酸叔丁酯；叔丁基4-硝基哌啶-1-羧酸
• 英文名称: tert-butyl 4-nitropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1228630-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: XASYUHHGRZOCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基 4-硝基哌啶-1-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-nitropiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS

  摘要：

  公式（I）化合物及抑制生物样本或患者中病毒复制、减少生物样本或患者中病毒数量、以及治疗患者病毒感染的方法，包括向所述生物样本或患者投与由公式（I）表示的化合物、表A或B中的化合物或其药用可接受盐的有效量。

  公开号：

  WO2021206876A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘哌啶 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以290 g的产率得到叔丁基 4-硝基哌啶-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种N-叔丁氧羰基-4-硝基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑叔丁氧羰基‑4‑硝基哌啶的制备方法，主要解决现有的合成工艺中路线长，收率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以N‑叔丁氧羰基‑4‑羟基哌啶为原料合成N‑叔丁氧羰基‑4‑碘哌啶，然后通过取代反应得到目标产物。反应式如下：，本发明获得的N‑叔丁氧羰基‑4‑硝基哌啶为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN103130708B

文献信息

• [EN] 1, 3, 9-TRIAZASPIRO[5.5] UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA 1,3,9-TRIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048827A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 1,3,9-triazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a): (I) and (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的1,3,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物：(I)和(I-a)，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylation of Nitroalkanes: Entry to β-Stereogenic α-Quaternary Primary Amines
  作者：Woo-Ok Jung、Binh Khanh Mai、Brian J. Spinello、Zachary J. Dubey、Seung Wook Kim、Craig E. Stivala、Jason R. Zbieg、Peng Liu、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.1c05212

  日期：2021.6.30

  The first systematic study of simple nitronate nucleophiles in iridium-catalyzed allylic alkylation is described. Using a tol-BINAP-modified π-allyliridium C,O-benzoate catalyst, α,α-disubstituted nitronates substitute racemic branched alkyl-substituted allylic acetates, thus providing entry to β-stereogenic α-quaternary primary amines. DFT calculations reveal early transition states that render the

  描述了铱催化烯丙基烷基化中简单硝基亲核试剂的首次系统研究。使用tol-BINAP修饰的π-烯丙基铱C , O-苯甲酸酯催化剂，α,α-二取代硝基化合物取代外消旋支链烷基取代的烯丙基乙酸酯，从而提供β-立体异构α-季伯胺的入口。 DFT 计算揭示了早期过渡态，使反应对空间效应和非对映手性铱 π-烯丙基络合物的明显反式效应不太敏感，从而促进了拥挤的三级-四级 C-C 键的形成。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：WO2014160478A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种式I的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式I或IA化合物的治疗有效量的步骤。
• 1-苄基8-叔丁基2-(羟甲基)-二氮杂螺烷癸烷二羧酸酯的制备方法
  申请人：上海合全药业股份有限公司

  公开号：CN107383007A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种1‑苄基8‑叔丁基2‑羟甲基‑1,8‑二氮杂螺烷[4.5]癸烷‑1,8‑二羧酸酯的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步：首先化合物1与草酰氯在二氯甲烷中反应生成化合物2，接着在三乙胺作用下得到化合物3，然后与乙烯基格氏试剂在低温下反应得到化合物4，再与化合物5在DBU做为碱的情况下得到化合物6，氢化关环得到化合物7，最后在碱性条件下和氯甲酸苄酯反应得到最终产品8。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。