[(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)(dimethylamido)titanium(IV)] | 850538-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)(dimethylamido)titanium(IV)]
• CAS: 850538-56-6
• 化学式: C₄₇H₆₁NO₄Ti
• 分子量: 751.886
• InChiKey: TUNWARYYCUSHTF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)(dimethylamido)titanium(IV)] 、 叔丁基硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)(tert-butylthiolate)titanium(IV)]
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃单烷基醚作为具有半稳定性苯甲醚部分的三（苯酚）配体模型：杯[4]芳烃醚负载钛配合物的合成、分子结构和键合及其在环氧化反应中的催化活性

  摘要：

  由对叔丁基杯[4]芳烃单（有机基）醚（Rcalix）支持的新型单核钛配合物[TiCl(Rcalix)][R = Me (1), Bz (2), SiMe3 (3)]制备如下：从 H2R2calix 和 [TiCl4(THF)2] 得到良好的产率。晶体学表征的配合物 [TiCl(Mecalix)] (1) 很容易与 NaCp 和 LiNR2 反应，得到配合物 [TiCp(Mecalix)] (4) 和 [Ti(NR2)(Mecalix)] [R = Me (5)，分别为 Et (6)、iPr (7)、Ph (8)]。[Ti(NR2)(Mecalix)] (5) 与醇、酚和硫醇的反应通过酰胺交换干净地进行，例如合成 [Ti(OR)(Mecalix)] [R = Me (10), iPr (11)、tBu (12)、4-tBuC6H4 (13)、2,6-iPr2C6H3 (14)] 和 [Ti(StBu)(Mecalix)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400430
• 作为产物：
  描述：

  [(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)chlorotitanium(IV)] toluene 、 lithium dimethylamide 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[(tert-butylcalix[4]arene methyl ether)(dimethylamido)titanium(IV)]
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃单烷基醚作为具有半稳定性苯甲醚部分的三（苯酚）配体模型：杯[4]芳烃醚负载钛配合物的合成、分子结构和键合及其在环氧化反应中的催化活性

  摘要：

  由对叔丁基杯[4]芳烃单（有机基）醚（Rcalix）支持的新型单核钛配合物[TiCl(Rcalix)][R = Me (1), Bz (2), SiMe3 (3)]制备如下：从 H2R2calix 和 [TiCl4(THF)2] 得到良好的产率。晶体学表征的配合物 [TiCl(Mecalix)] (1) 很容易与 NaCp 和 LiNR2 反应，得到配合物 [TiCp(Mecalix)] (4) 和 [Ti(NR2)(Mecalix)] [R = Me (5)，分别为 Et (6)、iPr (7)、Ph (8)]。[Ti(NR2)(Mecalix)] (5) 与醇、酚和硫醇的反应通过酰胺交换干净地进行，例如合成 [Ti(OR)(Mecalix)] [R = Me (10), iPr (11)、tBu (12)、4-tBuC6H4 (13)、2,6-iPr2C6H3 (14)] 和 [Ti(StBu)(Mecalix)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400430