(+/-)-3-methoxy-4-[(phenylmethoxy)-methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-3-methoxy-4-[(phenylmethoxy)-methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine
• 英文别名: (4E)-1-benzyl-3-methoxy-4-(phenylmethoxymethylidene)piperidine
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: MFNFZYSIWPRXFH-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methoxy-4-[(phenylmethoxy)-methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine 、 铂 在 甲烷 乙酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以8.34 g (59.6%)的产率得到(+/-)-3-methoxy-4-[(phenylmethoxy)methyl]-1-(phenylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ESTERS OF 3-HYDROXY-PIPERIDINEMETHANOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0880500B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-3-methoxy-4-[(phenylmethoxy)-methylene]-1-(phenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Esters of 3-hydroxy-piperidinemethanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），其立体化学异构体，N-氧化物形式或其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1为C.sub.1-6烷氧基，C.sub.2-6烯氧基或C.sub.2-6炔基氧基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷氧基，或当R.sup.1和R.sup.2结合在一起时，可以形成一个具有以下结构的二价基团，其中在所述的二价基团中，一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；R.sup.3为氢或卤素；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；L为C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环戊酮，C.sub.2-6烯基，可选地取代芳基，或L为以下结构的基团-Alk-R.sup.5-，Alk-X--R.sup.6，-Alk-Y--C(.dbd.O)--R.sup.8或-Alk-Y--C(.dbd.O)--NR.sup.10R.sup.11，其中每个Alk为C.sub.1-12烷二基；R.sup.5为氢，氰基，C.sub.1-6烷基磺酰氨基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环戊酮，芳基，二(芳基)甲基或杂环戒系统；R.sup.6为氢，C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，芳基或杂环戒系统；X为O，S，SO.sub.2或NR.sup.7；其中R.sub.7为氢，C.sub.1-6烷基或芳基；R.sup.8为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，芳基，芳基C.sub.1-6烷基，二(芳基)甲基，C.sub.1-6烷氧基或羟基；Y为NR.sup.9或直接键；其中R.sup.9为氢，C.sub.1-6烷基或芳基，R.sup.10和R.sup.11各自独立地为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，芳基或芳基C.sub.1-6烷基，或R.sup.10和R.sup.11与携带R.sup.10和R.sup.11的氮原子结合，可以形成一个取代有C.sub.1-6烷基，氨基或单或二(C.sub.1-6烷基)氨基的吡咯烷基或哌啶烷基环，或R.sup.10和R.sup.11与携带R.sup.10和R.sup.11的氮原子结合，可以形成一个取代有C.sub.1-6烷基的哌嗪基或4-吗啉基基团。公开了制备所述产品的方法，包括所述产品的配方以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗与胃排空障碍相关的疾病。

  公开号：

  US06096761A1