9-(3-deoxy-5-O-trityl-β-D-glycero-pentofuran-2-ulosyl)adenine | 90813-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-(3-deoxy-5-O-trityl-β-D-glycero-pentofuran-2-ulosyl)adenine
• CAS: 90813-63-1
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₃
• 分子量: 491.549
• InChiKey: YLUKGCXSBZGZTI-NEKDWFFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-deoxy-5-O-trityl-β-D-glycero-pentofuran-2-ulosyl)adenine 在 硼氘化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到9-(3-deoxy-2-deuterio-5-O-trityl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  2'和3'-酮核苷及其阿拉伯糖和木糖还原产物：通过选择性保护和氧化核糖核苷来方便地获得

  摘要：

  许多2'，5'-或3'，5'-双保护核糖核苷和5'-保护的2'-或3'-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基核苷已被氧化为相应的3'或2使用三氧化铬/吡啶/乙酸酐或二甲基亚砜/乙酸酐的'-酮核苷衍生物。用硼氢化钠还原羰基官能团，可以通过在糖环的受阻较少的α面上进行攻击，使倒位的阿拉伯糖，木糖或脱氧苏糖异构体成为主要产物。通过证明已经发生了原始羟基的完全氧化，使用硼氢化氘化钠的平行还原证实了差向异构体比率。氘标记还有助于进行NMR 频谱分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85111-x
• 作为产物：
  描述：

  虫草素 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 9-(3-deoxy-5-O-trityl-β-D-glycero-pentofuran-2-ulosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  2'和3'-酮核苷及其阿拉伯糖和木糖还原产物：通过选择性保护和氧化核糖核苷来方便地获得

  摘要：

  许多2'，5'-或3'，5'-双保护核糖核苷和5'-保护的2'-或3'-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基核苷已被氧化为相应的3'或2使用三氧化铬/吡啶/乙酸酐或二甲基亚砜/乙酸酐的'-酮核苷衍生物。用硼氢化钠还原羰基官能团，可以通过在糖环的受阻较少的α面上进行攻击，使倒位的阿拉伯糖，木糖或脱氧苏糖异构体成为主要产物。通过证明已经发生了原始羟基的完全氧化，使用硼氢化氘化钠的平行还原证实了差向异构体比率。氘标记还有助于进行NMR 频谱分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85111-x