1-methylacenaphthylene | 58548-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1-methylacenaphthylene
• 英文别名: 1-methylacenaphthene；1-methyl-acenaphthylene；1-Methyl-acenaphthylen；1-Methylacenaphthylen；2-Methylacenaphthylen；Methyl-acenaphthylen
• CAS: 58548-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: QALUZRZBRMSBPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  266.57;265.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylacenaphthylene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 850.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 苊烯
  参考文献：
  名称：

  Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1469 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 草酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-methylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1469 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Mg-Promoted C-Acylation of Stilbene and Acenaphthylene Derivatives
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Masahiro Sakai、Toshinobu Ohno、Yoshio Ishino、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2002-25372

  日期：——

  Treatment of stilbene and acenaphthylene derivatives with Mg turnings in the presence of aliphatic acid anhydrides and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products in moderate to good yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium to the carbon-carbon double bonds of the substrates

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下，用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物，产生了一种简便有效的交叉偶联，从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发，以产生相应的阴离子物质，随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。
• 一种金属铱或铂配合物和包含该金属铱或铂 配合物的有机电致发光器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN107722062B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种金属铱或铂配合物和包含该金属铱或铂配合物的有机电致发光器件，所述金属铱或铂配合物的结构通式如式I所示：式I；本发明提出的金属配合物电致发光为深蓝色至绿色，发光效率高，同时材料的热稳定性好，而且材料易制备、易提纯，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。
• Mg-Promoted Regioselective Cross-Coupling of Stilbene Derivatives with Carbonyl Compounds
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Seiji Kawano、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2003-44970

  日期：——

  stilbene derivatives with aliphatic carbonyl compounds in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSC1) and Mg metal in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature brought about regioselective cross-coupling to give the corresponding phenethyl alcohols in moderate to good yields. These reactions may be initiated through one-electron transfer from Mg metal to the carbon-carbon double bond of stilbene

  在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在三甲基氯硅烷 (TMSC1) 和 Mg 金属存在下，用脂肪族羰基化合物处理芪衍生物，导致区域选择性交叉偶联，以中等至良好的产率得到相应的苯乙醇。这些反应可以通过从镁金属到二苯乙烯衍生物的碳-碳双键的单电子转移引发，得到相应的阴离子自由基物种，这些阴离子自由基物种受到脂肪族羰基化合物的亲电攻击，然后快速的第二电子转移产生相应的α-苄基阴离子。
• 一种有机含铱金属配合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108676035A

  公开（公告）日：2018-10-19

  本发明公开了一种有机含铱金属配合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该配合物结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价铱离子，并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性，从而得到更高的化学稳定性和热稳定性，提高配合物的发光效率。合成简单易操作，其可应用于有机发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机发光器件中发光效率低、驱动电压高的问题。将铱配合物制备成器件，尤其是作为掺杂材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。
• The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes
  作者：A. Bosch、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v68-121

  日期：1968.3.1

  The syntheses of 1-methyl-, 1,1-dimethyl-, cis(?)-1,2-dimethyl-, 1,1,2-trimethyl-, and 1,1,2,2-tetramethylacenaphthene have been accomplished by standard reactions from the two compounds 1-acenaphthenone and 2-methyl-1-acenaphthenone. These two ketones were in turn obtained from 1-naphthaleneacetic acid.

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。