2-[(R)-4-(6-Chloro-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl]-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(R)-4-(6-Chloro-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: 2-[5-[4-(6-Chloro-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazin-2-yl]propan-2-ol；2-[5-[4-(6-chloro-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazin-2-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₆O
• 分子量: 376.889
• InChiKey: SPJGGGQAOLEAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (R)-4-(6-chloro-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2-[(R)-4-(6-Chloro-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-5'-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds as Smo Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤和非恶性过度增殖性疾病。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和制备方法，这些化合物通常在药理学上作为治疗剂是有用的，其作用机制涉及通过抑制Hedgehog和Smo信号通路的方法来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活。

  公开号：

  US20100041663A1