(2-methyl-butyl)-urea | 38869-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-butyl)-urea
• 英文别名: (2-Methyl-butyl)-harnstoff；2-Methylbutylurea
• CAS: 38869-87-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ZTICQDHLCSAUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 硝基脲 在 水 作用下， 生成 (2-methyl-butyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Isomeric Amyl Ureas and Derived Barbitals¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a025

文献信息

• Novel process
  申请人：——

  公开号：US20020119969A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法，以及相关的中间体。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF AMINO LIPIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION DE LIPIDES AMINÉS
  申请人：INCELLA GMBH

  公开号：WO2016005318A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention provides novel amino lipids and a method for synthesizing these compounds. According to the invention, the amino lipids have a structure of the following formula (I) wherein Z is either hydrogen or -X1 R1, R1 and R2 are the same or different and independently C6-C24 alkyl, C6-C24 alkenyl, C6-C24 alkynyl, or C6-C24 acyl, which can be optionally substituted with a C1-C6 hydrocarbyl group, X1 and X2 are the same or different, either S or S=O or S(=O)2, Y is either (II) or heterocycles of the formula (III) or (IV) wherein k and I are integers from 0 to 2, R3 and R4 are either the same or different and independently C1-C12 alkyl, C1-C12 alkenyl, or C1-C12 alkynyl, wherein alkyl, alkenyl or alkynyl may be optionally substituted with a C1-C6 hydrocarbyl group, or R3 and R4 optionally join to form, together with the nitrogen atom to which they are bound, an optionally substituted N-heterocyclic ring of 3 to 10 atoms comprising 1 to 7 nitrogen atoms, or R3 and R4 are the same or different alkyl amines; R5 and R6 are either absent or is hydrogen or C1-C12 alkyl to provide a quaternary amine, R7 is either hydrogen or C1-C12 alkyl, m is an integer from 1 to 12, n is an integer from 1 to 12, and p is an integer from 1 to 3, wherein preferably Y = N for p = 2 or 3.

  本发明提供了新型氨基脂质和合成这些化合物的方法。根据本发明，氨基脂质具有以下式（I）的结构，其中Z为氢或-X1 R1，R1和R2相同或不同，独立为C6-C24烷基，C6-C24烯基，C6-C24炔基或C6-C24酰基，可选择地取代为C1-C6烃基团，X1和X2相同或不同，为S或S=O或S(=O)2，Y为（II）或式（III）或（IV）的杂环，其中k和l为0至2的整数，R3和R4相同或不同，独立为C1-C12烷基，C1-C12烯基或C1-C12炔基，其中烷基，烯基或炔基可选择地取代为C1-C6烃基团，或R3和R4可选择地结合，与它们所结合的氮原子一起形成，可选择地取代的含有1至7个氮原子的3至10个原子的N-杂环，或R3和R4为相同或不同的烷基胺；R5和R6要么不存在，要么为氢或C1-C12烷基以提供季铵盐，R7要么为氢，要么为C1-C12烷基，m为1至12的整数，n为1至12的整数，p为1至3的整数，其中最好是Y = N，当p = 2或3时。
• Use of potassium channel agonists for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020028808A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to the use of potassium channel agonists for treating cancer, more particular the treatment and/or prevention of breast cancer and endometrial cancer. The present invention also embraces the use of the compounds of general formulas (I) and (Ia) in treating cancer and methods of using the compounds and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及使用钾通道激动剂治疗癌症，更具体地说是治疗和/或预防乳腺癌和子宫内膜癌。本发明还包括使用一般式(I)和(Ia)的化合物治疗癌症以及使用这些化合物及其药物组合物的方法。
• [EN] FUSED 1,2,4-THIADIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-THIADIAZINE FUSIONNEE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999003861A1

  公开（公告）日：1999-01-28

  (EN) 1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivates represented by formula (I) wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,2,4-thiadiazine et de 1,4-thiazine représentés par la formule (I), dans laquelle A, B, D, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne en outre des compositions de ces dérivés et des procédés de préparation des composés. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, l'appareil cardio-vasculaire, le système pulmonaire, l'appareil digestif et le système endocrinien.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物的化学式(I)如下，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4的定义详见说明书。该发明还涉及这些衍生物的组合物和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001002410A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  The present invention relates to novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及制备药物活性的融合型1,2,4-噻二嗪衍生物的新工艺，其通式为（I），如描述中所定义，以及其中间体。