3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine | 166973-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
• 英文别名: 3-benzyl-8-amino-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 166973-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD18324974
• 分子量: 216.326
• InChiKey: QHPWRLXAKMANSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 10.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl (8-endo)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法，该方法对于合成用于预防和治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积有关的疾病的化合物的关键中间体非常有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样蛋白沉积症，荷兰型(HCHWA-D)，多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。

  公开号：

  WO2020136188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 15.0~50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法，该方法对于合成用于预防和治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积有关的疾病的化合物的关键中间体非常有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样蛋白沉积症，荷兰型(HCHWA-D)，多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。

  公开号：

  WO2020136188A1

文献信息

• 3-AZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20090131410A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Provided are muscarinic receptor antagonists, which can be useful in treating various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. Also provided are processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法、其药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20080255188A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20120225884A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to compounds of formula I hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , Y, m, and o or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式Ihetaryl I、hetaryl II、R1、R2、R3、Y、m和o的化合物，或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060276487A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物，其制药组合物，使用该化合物的方法，其制备方法以及一般式（II），（IV），（V），（VII），（VIII）和（IX）的中间体。