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5-phenylthianthrenium hexafluorophosphate
5-phenylthianthrenium hexafluorophosphate | 82049-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二硫类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylthianthrenium hexafluorophosphate
英文别名
Thianthrenium, 5-phenyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1);5-phenylthianthren-5-ium;hexafluorophosphate
CAS
82049-30-7
化学式
C
18
H
13
S
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
438.397
InChiKey
SKNQLXWGBYFTHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.63
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
8
SDS
SDS:ce01ae70afdaac539a37f52ab97b2582
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反应信息
作为反应物:
描述:
5-phenylthianthrenium hexafluorophosphate
、
苯基锂
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以8%的产率得到联苯
参考文献:
名称:
Arylation of aryllithiums with
S
-arylphenothiazinium ions for biaryl synthesis
摘要:
通过中间硫醚的选择性配体偶联,将芳基锂与S-芳基苯并噻嗪离子芳基化。在无过渡金属催化剂的情况下获得了各种非对称联苯。
DOI:
10.1039/d0cc05830k
作为产物:
描述:
diphenyliodonium hexafluorophosphate 、
噻蒽
在
六氟磷酸钾
、
三乙胺
作用下, 以
氯苯
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到5-phenylthianthrenium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Arylation of aryllithiums with
S
-arylphenothiazinium ions for biaryl synthesis
摘要:
通过中间硫醚的选择性配体偶联,将芳基锂与S-芳基苯并噻嗪离子芳基化。在无过渡金属催化剂的情况下获得了各种非对称联苯。
DOI:
10.1039/d0cc05830k
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