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N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride | 1803588-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
英文别名
N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide;hydrochloride
N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride化学式
CAS
1803588-00-2
化学式
C10H14N2O2S*ClH
mdl
MFCD28383890
分子量
262.76
InChiKey
PEEQBEKDVOZQIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.29
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一锅平行合成5-(二烷基氨基)四唑
    摘要:
    开发了5-(二烷基氨基)四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺,2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率(67%)。关键步骤包括不对称硫脲的形成,随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的(REAL)化学空间超过了700万种可行的化合物。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.9b00120
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