(E)-8-(1,2-Diphenylethenyl)-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion | 99765-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-8-(1,2-Diphenylethenyl)-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion
• 英文别名: (E)-8-(1,2-diphenylvinyl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；8-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 99765-12-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: WCTHIZINKRRRJG-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-8-(1,2-Diphenylethenyl)-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1525 - 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Rhodium(I) Catalyst System for the Addition of Heteroarenes to both Alkenes and Alkynes by a CH Bond Activation
  作者：Jaeyune Ryu、Seung Hwan Cho、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201200120

  日期：2012.4.10

  efficient and convenient rhodium catalyst system was developed for the title transformation. A base co‐catalyst was found to facilitate the key arene CH bond‐activation step and substrate scope was very broad, including both electron‐deficient pyridine N‐oxides, and electron‐rich azoles. The catalytic system was effective for the hydroheteroarylation of both alkenes and alkynes and gave excellent regio‐

  添加铑：为标题转化开发了高效便捷的铑催化剂体系。发现一种碱助催化剂可以促进关键的芳烃CH键活化步骤，并且底物范围非常广泛，包括缺电子的吡啶N-氧化物和富电子的唑类。该催化体系对烯烃和炔烃的加氢杂芳基化反应均有效，并具有出色的区域选择性和立体选择性。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Thiazole-Containing Triarylethylenes by Hydroarylation of Alkynes
  作者：Woohyeong Lee、Changhoon Shin、Soo Eun Park、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01619

  日期：2019.10.18

  Thiazole-containing π-conjugated moieties are important structural units in the development of new electronic and photochromic materials. We have developed a Pd-catalyzed syn-hydroarylation reaction of diaryl alkynes with thiazoles that provides access to thiazole-containing triarylethylenes. Pd(II) complexes derived from Pd(0) species and carboxylic acids facilitated C-H functionalization of the unsubstituted

  含噻唑的π-共轭部分是新型电子和光致变色材料开发中的重要结构单元。我们已经开发了二芳基炔烃与噻唑的钯催化合成氢芳基化反应，可提供含噻唑的三芳基乙烯的访问。衍生自Pd（0）物种和羧酸的Pd（II）配合物可促进具有高C5选择性的未取代噻唑的CH功能化。该催化体系还与其他唑，例如恶唑和吡唑相容，从而可以立体选择性地合成各种三取代的烯烃。
• Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1525 - 1539
  作者：Kaupp, Gerd、Ringer, Ernst

  DOI：——

  日期：——