ethyne - hydrogen chloride 1:1 complex | 52218-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: ethyne - hydrogen chloride 1:1 complex
• 英文别名: Ethyne hydrogen chloride；acetylene;hydrochloride
• CAS: 52218-20-9
• 化学式: C₂H₂*ClH
• 分子量: 62.4988
• InChiKey: OTUXCLKRSRDYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 氯乙炔 、 ethyne - hydrogen chloride 1:1 complex 、 乙炔
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectra of hydrogen-bonded .pi. complexes between hydrogen halides and acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a004

文献信息

• Photolysis of Matrix-Isolated Acryloyl Chloride:  1,3 Chlorine Migration and Further Evolutions
  作者：Nathalie Piétri、Maurice Monnier、Jean-Pierre Aycard

  DOI：10.1021/jo971217n

  日期：1998.4.1

  Photolysis, at lambda >/= 310 nm (DeltaE < 387 kJ mol(-1)), of acryloyl chloride 1 isolated in argon matrixes at 10 K yields 3-chloro-1,2-propenone 4 through 1,3-chlorine migration. There is no evidence of cyclopropenone or propadienone formation. 4 is also synthesized by irradiation of 3-chloropropanoyl chloride (lambda >/= 230 nm) isolated in argon matrix at 10 K. Identification is performed by comparison

  在λ> / = 310 nm（DeltaE <387 kJ mol（-1））处，光解在10 K下在氩气基质中分离的丙烯酰氯1通过1,3-氯迁移产生3-氯-1,2-丙烯酮4 。没有证据表明形成环丙烯酮或丙二烯酮。4也通过在10 K下照射在氩气基质中分离的3-氯丙酰氯（λ> / = 230 nm）进行合成。通过将实验FT-IR光谱与计算得出的光谱进行比较（从头算在6-31G进行鉴定）水平）。在λ> / = 230 nm处照射1会诱导4发生光解，从而分解为CO和假定的瞬时2-氯亚乙基5和/或分解为HCl的丙二烯酮2。瞬态5通过1，2氢迁移而塌陷以形成基态氯乙烯6。在下一步中 2失去CO以形成新的瞬态，假定为亚乙烯基7，其通过分子内异构化过程产生乙炔，并通过与捕获在同一笼中的HCl的分子间反应产生氯乙烯。CO，HCl，乙炔和氯乙烯是最终反应产物。在基态（S（0））和第一个单重态激发态（S（1））下，从头开始使用MP2
• Mercury (3P) photosensitized chemistry of ethyl halides in krypton matrix
  作者：Harry E. Cartland、George C. Pimentel

  DOI：10.1021/j100361a013

  日期：1989.11
• Infrared spectra of hydrogen-bonded .pi. complexes between hydrogen halides and acetylene
  作者：Stephen A. McDonald、Gary L. Johnson、Brian W. Keelan、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja00529a004

  日期：1980.4