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2-[4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyI)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl acetate | 943917-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyI)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl acetate
英文别名
2-[4-(2-Fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl acetate;[2-[4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl] acetate
2-[4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyI)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl acetate化学式
CAS
943917-98-4
化学式
C16H19FINO4
mdl
——
分子量
435.234
InChiKey
YTPUGLQUHMKPRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyI)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl acetate 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-oxazolidin-2-one methane 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) Isopropanol heptane 作用下, 以to afford 2-{4-[2′-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-4-fluoro-6-methoxy-4′-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl acetate as a colorless glass的产率得到2-{4-[2'-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-4-fluoro-6-methoxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
    摘要:
    具有I式结构的化合物,包括化合物的药学可接受盐,是CETP抑制剂,并且有助于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团,例如三苯基,它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
    公开号:
    US20090137548A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/79186
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
    申请人:ALI Amjad
    公开号:US20110178059A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,有助于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团,例如三苯基,直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
  • 1,3-oxazolidin-2-one derivatives useful as CETP inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07915271B2
    公开(公告)日:2011-03-29
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,用于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团,例如三苯基,直接连接到公式I的环上或连接到B位置。
  • 1,3-oxazolidin -2-one derivatives useful as CETP inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US08440702B2
    公开(公告)日:2013-05-14
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团,例如三苯基,直接连接到公式I的环上或连接到B位。
  • 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP2029560A2
    公开(公告)日:2009-03-04
  • US7915271B2
    申请人:——
    公开号:US7915271B2
    公开(公告)日:2011-03-29
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