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5-[3-(2-Carboxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carbohydroxamic acid, monosodium salt | 54049-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(2-Carboxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carbohydroxamic acid, monosodium salt
英文别名
——
5-[3-(2-Carboxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carbohydroxamic acid, monosodium salt化学式
CAS
54049-37-5
化学式
C23H16NO11*Na
mdl
——
分子量
505.37
InChiKey
JHTCPKRKMJQGIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.35
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    188.57
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[3-(2-Carboxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carbohydroxamic acid, monosodium salt碳酸氢钠 为溶剂, 生成 5-[3-(2-Carboxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carbohydroxamic acid, disodium salt
    参考文献:
    名称:
    Bis-chromone-tetrazole/hydroxamic/carboxylic acids
    摘要:
    描述了化合物I的结构式,##SPC1## 其中R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3、r.sub.4、r.sub.5和R.sub.6,可以相同也可以不同,分别代表氢、卤素、羟基、烷基C1至6、烷氧基C1至6、烯基C1至6;烷基和烷氧基可以选择被羟基、烷氧基C1至6、卤素或苯基取代,X是含有2至10个碳原子的烃基,可以被氧原子中断,和/或被-OH基取代,Ra是一个羧基-COOH,或者##EQU1##以及它们的药学可接受衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和包含它们的药物制剂,例如抗过敏药物组分。
    公开号:
    US03948954A1
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