P-乙基-亚膦酸二乙酯 | 2651-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: P-乙基-亚膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl ethylphosphonite
• 英文别名: diethoxy(ethyl)phosphane
• CAS: 2651-85-6
• 化学式: C₆H₁₅O₂P
• mdl: MFCD00015142
• 分子量: 150.158
• InChiKey: YBXFAVVDFPWMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-乙基-亚膦酸二乙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 ethyl ethylphosphonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some O-ethyl S-alkyl alkylthiophosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00930077
• 作为产物：
  描述：

  乙基磷酸二乙酯 在 六氯乙硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到P-乙基-亚膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  单烷基亚膦酸二烷基酯、二烷基膦酸酯及其金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及膦酸酯合成技术领域，公开了一种单烷基亚膦酸二烷基酯的制备方法，其包括步骤：单烷基膦酸二烷基酯在含硅氢还原剂的作用下反应得到单烷基亚膦酸二烷基酯；反应式如下：其中各R1独立地为碳原子数1～10的烷基；所述含硅氢还原剂为含氯和/或含氢的硅烷。还公开了由该单烷基亚膦酸二烷基酯异构化制得二烷基膦酸酯的方法，进一步公开了二烷基次膦酸及其金属盐的制备方法。本发明的工艺条件温和，在工业化中易于实现，后处理简单易行产品纯度高达98‑99％，二烷基膦酸烷基酯水解得到的二烷基次膦酸亦可以应用于金属离子或稀土的萃取，不需要进行额外的提纯。

  公开号：

  CN112321638B
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 P-乙基-亚膦酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6S)-3-tert-Butyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of (1′R, 5R, 6R)-2-tert-butyl-6-(1′-hydroxyethyl)penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  As with the oxapenems, the 2-tert-butyl substituents substantially increased the hydrolytic stability of penems. The corresponding penems 1 and 2 were prepared and found to be extremely stable compounds. 2 showed good in vitro activity against gram-positive bacteria. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00070-x

文献信息

• Esters of ureido-phenyl (or pyridyl) phosphinic acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04433149A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Substituted tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones or tetrahydropyridodiazaphosphorindiones, intermediates therefore, synthesis thereof, said compounds being useful herbicides.

  取代的四氢苯并二氮磷氧杂环酮或四氢吡啶二氮磷氧杂环酮，其中间体，合成方法，所述化合物可用作除草剂。
• Tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones and
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04520197A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  Substituted tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones or tetrahydropyridodiazaphosphorindiones, intermediates therefore, synthesis thereof, said compounds being useful herbicides.

  取代的四氢苯并二氮磷酰吗啉酮或四氢吡啶二氮磷酰吗啉酮，其中间体，合成物，所述化合物为有用的除草剂。
• Synthese von Phosphinico-Analog des Pantetheins
  作者：Richard Neidlein、Sheng Li

  DOI：10.1002/hlca.19940770612

  日期：1994.9.21

  Synthesis of Phosphinico Analogues of Pantetheine

  苦丁胺膦类似物的合成
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• A Short-Step Synthesis of Orally Active Carbapenem Antibiotic CS-834.
  作者：Makoto MORI、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.48.126

  日期：——

  An orally bioavailable carbapenem CS-834, which is a pivaloyloxymethyl (POM) ester-type prodrug and has (R)-5-oxopyrrolidin-3-ylthio moiety at the C-2 position of the 1β-methylcarbapenem skeleton, is currently under clinical trial. We accomplished a short-step synthesis of CS-834 by using phosphorus ylide from the intramolecular Wittig-type reaction in the key step for cyclization to the bicyclic carbapenem system. The POM ester group was found to be suitable for the cyclization conditions.

  一种口服生物利用度高的碳青霉烯类药物CS-834，是一种特戊酰氧甲基（POM）酯型前药，其1β-甲基碳青霉烯骨架的C-2位上具有（R）-5-氧吡咯烷-3-硫基团，目前正在进行临床试验。我们通过关键步骤中的分子内Wittig型反应生成磷叶立德，成功实现了CS-834的短步骤合成，从而实现了对双环碳青霉烯系统的环化。研究发现，POM酯基团非常适合环化条件。