(+/-)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl]acetamide；N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(2-hydroxyacetyl)piperazin-1-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₄O₄
• 分子量: 378.403
• InChiKey: RFKHLOXCTWUEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基乙酰胺 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+/-)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl]phenyl]-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定苯基异恶唑啉为对革兰氏阳性病原体有活性的新型和可行的抗菌剂。

  摘要：

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多

  DOI：

  10.1021/jm020248u

文献信息

• Substituted aminophenyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06069141A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention provides novel substituted amionphenyl isoxazoline derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, amino, or alkylamino; X and Y are the same and different and are H, F, or CH.sub.3 ; W is O, or S; Q is a 4-, 5-, 6-, 7-, or 9-membered heterocyclic moiety containing one or more nitrogen, sulfur and/or oxygen. The compounds of the invention are useful as antimicrobial agents for preventing and treating infectious diseases.

  本发明提供了公式I的新型取代氨基苯异噁唑衍生物，其中R.sub.1是H、烷基、环烷基、烷氧基、氨基或烷基氨基；X和Y相同或不同，可以是H、F或CH.sub.3；W是O或S；Q是含有一个或多个氮、硫和/或氧的4、5、6、7或9成员杂环基团。本发明的化合物可用作预防和治疗传染病的抗微生物药物。
• [EN] QUINOLONES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] QUINOLONES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1997004775A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) 1-Alkyl-substituted-quinolone-3-carboxamides have therapeutic utility via inhibition of Phosphodiesterase IV esterase and/or Tumour Necrosis Factor activity.(FR) Les quinolone-3-carboxamides à substitution 1-alkyle présentent une utilité thérapeutique par l'inhibition de l'activité d'estérase de phosphodiestérase IV et/ou de l'activité du Facteur de Nécrose Tumorale.

  嘌呤-3-羧酰胺类药物中的1-甲基取代物通过抑制磷酸二酯酶IV酶解活性以及/或肿瘤坏死因子作用具有therapeutic utility。嘌呤-3-羧酰胺类药物中的1-甲基取代物通过抑制磷酸二酯酶IV酶解活性以及/或肿瘤坏死因子作用具有therapeutic utility。
• SUBSTITUTED AMINOPHENYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1054874B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• QUINOLONES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：EP0841927A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US6069141A
  申请人：——

  公开号：US6069141A

  公开（公告）日：2000-05-30