4(5H)-oxo-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 128060-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4(5H)-oxo-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-(2-Tetrahydrofuranyl)-pyrazolo-<3,4-d>pyrimidin-4-on
• CAS: 128060-00-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: LIBZPYCUBLLYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylthio-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4(5H)-oxo-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Khan; Mishra; Guru, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 40 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 8. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Nitroindazolen und Nitrobenzotriazolen mit cyclischen Ethern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Michael Hartmann、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260405

  日期：——

  Allopurinol, Nitroindazole und 5‐Nitrobenzotriazole reagieren mit cyclischen Ethern bei Oxidation mittels Nitrosyltetrafluorborat oder 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon zu C‐N‐Verknüpfungsprodukten.

  别嘌呤醇、硝基吲唑和 5-硝基苯并三唑通过亚硝基四氟硼酸酯或 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化与环醚反应生成 C-N 键产物。
• Electrochemical dehydroxymethylative functionalization of alkanols for forging C(sp³)–heteroatom bonds
  作者：Lulu Zhao、Jian Tian、Qilin Yuan、Qiwen Zhong、Mengqi Luo、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d4gc00592a

  日期：——

  dehydroxymethylative functionalization reaction of aliphatic alcohols under mild and catalyst-free conditions, representing a new paradigm for forging various C(sp3)–heteroatom bonds between diverse alkanols and N- or O-centered nucleophiles. In addition, detailed mechanistic investigations have been carried out, revealing that these reactions proceed through a β-scission/anodic oxidation/nucleophilic

  C(sp 3 )–杂原子键的构建代表了合成化学的基础研究领域。我们在此报告了在温和且无催化剂的条件下脂肪醇的电化学脱羟甲基化官能化反应，代表了在不同的烷醇和N-或O-中心的亲核试剂之间形成各种C(sp 3 )-杂原子键的新范例。此外，还进行了详细的机理研究，表明这些反应是通过β-断裂/阳极氧化/亲核加成序列进行的。
• Hanefeld, Wolfgang; Hartmann, Michael; Hunz, Ingrid, Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 717
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Hartmann, Michael、Hunz, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, SHOEB I.;MISHRA, ANIL;GURU, P. Y.;PRATAP, RAM;BHAKUNI, D. S., INDIAN J. CHEM. B, 21,(1990) N, C. 40-46
  作者：KHAN, SHOEB I.、MISHRA, ANIL、GURU, P. Y.、PRATAP, RAM、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——