chloromethyl methyl difluorosilane | 7274-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloromethyl methyl difluorosilane
• 英文别名: Methyl(chloromethyl)difluorosilane；chloromethyl-difluoro-methylsilane
• CAS: 7274-82-0
• 化学式: C₂H₅ClF₂Si
• mdl: MFCD19232004
• 分子量: 130.597
• InChiKey: IGWTVVLXPBAHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 744 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl methyl difluorosilane 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 以28%的产率得到bis(chloromethyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of the SiC bond in organotrifluorosilanes and diorganodifluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89077-6
• 作为产物：
  描述：

  二氟二甲基硅烷 在 氯 作用下， 生成 chloromethyl methyl difluorosilane
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙的反应。第二部分。磷和碘化合物的氧化氟化和硅-硫键和硅-氮键的断裂

  摘要：

  烷基（芳基）膦与二氟化氙反应生成烷基（芳基）氢化氟膦，其特征在于质子和氟核磁共振光谱。对于苯基氯膦，氯被氟取代并伴随氧化氟化得到苯基氟代膦，(C6H5)nPF5-n。用叔丁基氯膦，叔丁基的氯化伴随氧化氟化，得到产物混合物。二氟化氙与甲基碘反应生成二氟化甲基碘 (III)，通过质子和氟核磁共振光谱表征。硅-硫键和硅-氮键被二氟化氙裂解，推测含有氙-氮键的中间体。氙的反应二氟化物与六氟丙酮、全氟频哪醇、

  DOI：

  10.1139/v75-432

文献信息

• Reaction of Xenon Difluoride with Organosilicon Compounds
  作者：J. A. Gibson、A. F. Janzen

  DOI：10.1139/v71-353

  日期：1971.6.15

  The reaction of xenon difluoride in acetonitrile solution with some organosilicon compounds is reported.

  报道了二氟化氙在乙腈溶液中与一些有机硅化合物的反应。
• (O-Si)-Chelate acetic and benzoic acid N-(fluorosilylmethyl)amides: synthesis and structure
  作者：A. S. Soldatenko、I. V. Sterkhova、N. F. Lazareva

  DOI：10.1007/s11172-022-3419-0

  日期：2022.2

  of the methyl substituent at the carbonyl group by a phenyl substituent has a less significant effect but also leads to a decrease in the C-O→Si dative bonding. The X-ray diffraction study of N-[(difluoromethylsilyl)methyl]-N-phenylbenzamide at 100 and 293 K provided evidence that the C-O→Si dative bond length changes inversely to changes in the equatorial bond lengths of the C-O→SiC2F2 coordination

  采用不同的合成方法合成了(O-Si)螯合物的新代表，即 N-甲基乙酰胺、N-甲基苯甲酰胺、N-苯基乙酰胺和 N-苯基苯甲酰胺的 N-（氟硅基）甲基衍生物。通过 29Si NMR 光谱和 X 射线衍射建立的这些化合物的结构分析以及已公布的数据显示，当氮原子上的甲基被苯基取代时，C-O→Si 的配位作用程度会降低。用苯基取代基取代羰基上的甲基的影响较小，但也会导致 C-O→Si 衍射键的降低。在 100 和 293 K 温度下对 N-[（二氟甲基硅基）甲基]-N-苯基苯甲酰胺进行的 X 射线衍射研究证明，随着温度的变化，C-O→Si 配位单元赤道键长度的变化与 C-O→SiC2F2 配位单元赤道键长度的变化成反比。
• N-[difluoro(methyl)silyl]carboxamides: Synthesis, structural features and theoretical estimating of Si←O dative bond energy
  作者：Nataliya F. Lazareva、Irina V. Sterkhova、Alexander V. Vashchenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129130

  日期：2021.2

  original method of the synthesis of N-[difluoro(methyl)silyl]methylcarboxamides and related compounds based on the reaction of alkylation of N-trimethylsilyl derivatives by bifunctional silane ClCH2SiF2Me was use to prepare of N-[difluoro(methyl)silyl]methyl}-N-methylacetamide, N-[difluoro-(methyl)silyl]methyl}benzanilide and phenyl-N-phenyl-N-[difluoro(methyl)silyl]methyl}carbamate. The structures

  摘要 采用双官能硅烷 ClCH2SiF2Me 对 N-三甲基甲硅烷基衍生物进行烷基化反应，合成 N-[二氟（甲基）甲硅烷基]甲基甲酰胺及相关化合物的新方法，制备了 N-[二氟（甲基）甲硅烷基]甲硅烷基]甲基}-N-甲基乙酰胺、N-[二氟-(甲基)甲硅烷基]甲基}苯甲酰苯胺和苯基-N-苯基-N-[二氟(甲基)甲硅烷基]甲基}氨基甲酸酯。这些化合物的结构通过 NMR、FTIR 和 X 射线分析确认。根据 X 射线分析数据，所研究化合物中配位键 C=O→Si 的长度分别为 1.969、2.000 和 2.176 A。Si-Fax 的长度。分别包括 1.686、1.661 和 1.632 A。QTAIM 分析用于估计这些酰胺中配位键 C=O→Si 的能量。
• Infrared and Raman spectra, conformations and ab initio calculations of chloromethyl methyldifluorosilane
  作者：V. Aleksa、K. Herzog、R. Salzer、A. Gruodis、P. Klaeboe、C.J. Nielsen、G.A. Guirgis、J.R. Durig

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00678-4

  日期：1999.5

  Abstract The infrared (IR) spectra of dichloromethylmethyl dichlorosilane (Cl2CHCH3SiCl2) were recorded in the vapor, amorphous and partly crystalline phases between 4000 and 50 cm−1. IR spectra (4000–450 cm−1) of the compound were also obtained when isolated in argon, nitrogen and krypton matrices at 4.8 K before and after annealing to temperatures in the range 15–50 K. Raman spectra of the liquid

  摘要 二氯甲基甲基二氯硅烷 (Cl2CHCH3SiCl2) 的红外 (IR) 光谱在 4000 和 50 cm-1 之间的气相、无定形和部分结晶相中记录。在退火至 15-50 K 范围内的温度之前和之后，在 4.8 K 的氩、氮和氪基质中分离时，还获得了该化合物的 IR 光谱（4000-450 cm-1）。液体的拉曼光谱记录在295 到 147 K 之间的各种温度。获得了在 78 K 下沉积在铜指上的非晶和退火晶体的光谱。光谱显示蒸气和液体中存在两种构象异构体——anti 和 gauche。大约 12 个 IR 谱带的强度降低，并且流体相中存在的 6 个拉曼谱带在结晶时消失。从两个波段对的强度随温度的变化来看，在液体中，构象异构体之间的 ΔH0 值为 0.4±0.3 kJ mol-1，而不是低能构象异构体。在退火至 32（氮）、36（氩）和 50 K（氪）后，在基质光谱中观察到 IR 波段
• Yarosh, O. G.; Burnashova, T. D.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1613 - 1615
  作者：Yarosh, O. G.、Burnashova, T. D.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——