摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮 | 6417-51-2

中文名称
7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮
中文别名
——
英文名称
7,14-diphenyl-diindolo[3,2,1-de;3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione
英文别名
7,14-Diphenyl-diindolo[3,2,1-de;3',2',1'-ij][1,5]naphthyridin-6,13-dion;CIBA red-b;Diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione, 7,14-diphenyl-;9,19-diphenyl-1,11-diazahexacyclo[9.9.2.02,7.08,21.012,17.018,22]docosa-2,4,6,8,12,14,16,18,21-nonaene-10,20-dione
7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮化学式
CAS
6417-51-2
化学式
C32H18N2O2
mdl
——
分子量
462.507
InChiKey
GUBZLBFYUBKAGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    701.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e6713aa24bea9010d1d33bba51adfea9
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到7,14-bis(4-bromophenyl)diindole-[3,2,1-de:3',2',1'-ij]-1,5-naphtydridine-6,13-dione
    参考文献:
    名称:
    溴取代的 cibalackrot 骨架,有机光电器件的多功能供体或受体主核
    摘要:
    摘要 Cibalackrot (Ci-I) 是最新的具有双内酰胺结构的高度共轭化合物之一,对其溴化衍生物进行了研究,以确定它们在合成新型光电器件小分子时的合适取代点。cibalackrot 的 7,14-双(4-溴苯基) (Ci-II) 和 3,10-二溴 (Ci-III) 衍生物分别具有 2.15 和 2.09 eV 的中等窄带隙。值得注意的是,与 Ci-II 染料相比,Ci-III 染料表现出更多的红移紫外-可见光 (UV-vis) 吸收和荧光发射光谱,因为 Ci-III 显示出比 Ci-III 更突出的分子内电荷转移 (ICT) 复合物。 Ci-II 染料。分别使用 Ci-II 和 Ci-III 作为活性层测量了 7.0 × 10-4 cm2/V 和 3.1 × 10-4 cm2/V 数量级的电子迁移率。在本体异质结器件配置中研究了分子的电荷转移特性,其中 Ci-III 在光伏器件中对
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.07.009
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮
    参考文献:
    名称:
    溴取代的 cibalackrot 骨架,有机光电器件的多功能供体或受体主核
    摘要:
    摘要 Cibalackrot (Ci-I) 是最新的具有双内酰胺结构的高度共轭化合物之一,对其溴化衍生物进行了研究,以确定它们在合成新型光电器件小分子时的合适取代点。cibalackrot 的 7,14-双(4-溴苯基) (Ci-II) 和 3,10-二溴 (Ci-III) 衍生物分别具有 2.15 和 2.09 eV 的中等窄带隙。值得注意的是,与 Ci-II 染料相比,Ci-III 染料表现出更多的红移紫外-可见光 (UV-vis) 吸收和荧光发射光谱,因为 Ci-III 显示出比 Ci-III 更突出的分子内电荷转移 (ICT) 复合物。 Ci-II 染料。分别使用 Ci-II 和 Ci-III 作为活性层测量了 7.0 × 10-4 cm2/V 和 3.1 × 10-4 cm2/V 数量级的电子迁移率。在本体异质结器件配置中研究了分子的电荷转移特性,其中 Ci-III 在光伏器件中对
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2018.07.009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CIBALACKROT RED DYE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN ORGANIC SOLID-STATE LASERS AND OPTO-ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE COLORANT ROUGE CIBALACKROT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS DES LASERS À SOLIDE ORGANIQUE ET DES APPLICATIONS OPTO-ÉLECTRONIQUES
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2021062491A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    Cibalackrot red dye monomer and dimer compounds of formulae (I) and (II) are disclosed as well as combination of the Cibalackrots with host matrices such as a mixed host of mCP and HBT. Use of the Cibalackrots as laser dyes as well in organic solid-state lasers and opto-electronic applications is also described.
    Cibalackrot红色染料单体和二聚体化合物的化学式(I)和(II)被披露,以及Cibalackrots与主体基质(如mCP和HBT的混合主体)的组合。还描述了Cibalackrots作为激光染料以及在有机固态激光器和光电应用中的使用。
  • DE281998
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Posner, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1313
    作者:Posner
    DOI:——
    日期:——
  • Engi, Angewandte Chemie, 1914, vol. 27, p. 146
    作者:Engi
    DOI:——
    日期:——
  • Posner; Kemper, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1313
    作者:Posner、Kemper
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

长春考酯 长春曲尔 铁屎米酮N氧化物 铁屎米酮 苦木西碱Q 温可纳特 9-羟基铁屎米酮 9-甲氧基铁屎米酮N氧化物 9-甲氧基-6H-吲哚并[3,2,1-De][1,5]萘啶-6-酮 9,10-二甲氧基铁屎米酮 7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮 5-羟基-6-铁屎米酮 5-羟基-4-甲氧基铁屎米酮 5-甲氧基铁屎米酮 4,5-二甲氧基铁屎米酮 11-羟基-6H-吲哚并[3,2,1-de][1,5]萘啶-6-酮 11-甲基-20,21-二去甲埃那美宁 10-羟基-6H-吲哚并[3,2,1-de][1,5]萘啶-6-酮 1-羟基-6-铁屎米酮 1,2,3,3a,4,5-六氢铁屎米酮 1,2,3,3a,4,5-六氢-3-甲基-6H-吲哚并(3,2,1-de)(1,5)萘啶-6-酮单甲烷磺酸盐 1,2,3,3a,4,5-六氢-3-乙基-6H-吲哚并(3,2,1-de)(1,5)萘啶-6-酮 (3S,16S)-17alpha,21-环氧-14,15-二氢-14alpha-羟基-12-甲氧基埃那美宁-14-羧酸甲酯 4-[2-[[(15S,17R,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]oxy]ethyl]morpholine (+/-)-deethyleburnamine (+/-)-16-epideethyleburnamine 3-butyl-4-methoxycanthin-5,6-dione 3-butyl-9-methoxycanthin-5,6-dione 4-methoxy-5-propoxycanthinone 4-methoxy-5-sec-butoxycanthinone 4-methoxy-5-butoxycanthinone 4-ethyl-3-methylcanthin-5,6-dione 10-bromo-4-methoxy-3-methylcanthin-5,6-dione 8,10-dibromo-3-methylcanthin-5,6-dione 4-methoxy-5-(2-bromoethoxy)canthinone 7,14-bis(5'-bromo-3'-dodecyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione 7,14-bis(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione 7,14-bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione ethyl (2S,3aS,6S)-6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate ethyl (2S,3aS,6S)-6-(2-methyl-2-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate trans-11-methoxydeethyleburnamonine 3-benzyl-10-methoxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one 10-methoxy-6-oxo-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-3-oxide 4-methoxy-5-isobutoxycanthinone 3-methylcanthin-6-on-3-ium p-toluenesulfonate 6-methyl-5-phenyl-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one (3aα,6β)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol 5-acetoxycanthin-6-one 3,4-diethyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-6-oxo-1H-indolo(3,2,1-de)(1,5)-naphthyridine N-oxide-benzo[e]canthin-6-one