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1-(cyclopropylmethyl)piperidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(cyclopropylmethyl)piperidine-2,4-dione
英文别名
1-(Cyclopropylmethyl)piperidine-2,4-dione
1-(cyclopropylmethyl)piperidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
MOMJEYKZBBGLHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氢噻唑并吡啶酮衍生物作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体正变构调节剂的新家族
    摘要:
    从单色满酮高通量筛选 (HTS) 命中开始,我们描述了一项重点药物化学优化工作,导致鉴定出一系列新型苯氧基甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物,作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu 5 ) 的选择性正变构调节剂 (PAM) ) 受体。这些二氢噻唑并吡啶酮增强重组系统中的受体反应。体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 评估使我们能够选择化合物16a在临床前动物筛选中评估可能的抗精神病活性。 16a能够以剂量依赖的方式逆转安非他明诱导的大鼠过度运动,而在可比剂量下未显示出任何明显的运动损伤或明显的神经副作用。描述了我们的药物化学程序的演变、结构活性和性质关系(SAR 和 SPR)分析以及优化的 mGlu 5受体 PAM 16a的详细概况。
    DOI:
    10.1021/jm400650w
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyclopropylmethyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)malonamic acid ethyl ester 在 sodium溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(cyclopropylmethyl)piperidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    二氢噻唑并吡啶酮衍生物作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体正变构调节剂的新家族
    摘要:
    从单色满酮高通量筛选 (HTS) 命中开始,我们描述了一项重点药物化学优化工作,导致鉴定出一系列新型苯氧基甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物,作为代谢型谷氨酸 5 (mGlu 5 ) 的选择性正变构调节剂 (PAM) ) 受体。这些二氢噻唑并吡啶酮增强重组系统中的受体反应。体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 评估使我们能够选择化合物16a在临床前动物筛选中评估可能的抗精神病活性。 16a能够以剂量依赖的方式逆转安非他明诱导的大鼠过度运动,而在可比剂量下未显示出任何明显的运动损伤或明显的神经副作用。描述了我们的药物化学程序的演变、结构活性和性质关系(SAR 和 SPR)分析以及优化的 mGlu 5受体 PAM 16a的详细概况。
    DOI:
    10.1021/jm400650w
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文献信息

  • [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020161257A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals. The compounds are inhibitors of Casein kinase 1 alpha and/or delta ( CSNK1α and/or 6) useful for the treatment of proliferative disorders. (l)
    化合物的分子式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ(CSNK1α和/或6)的抑制剂,用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2022128850A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The present invention discloses compounds according to Formula (I): Wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Het, L1, L2, L3, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.
    本发明披露了符合式(I)的化合物:其中,R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体(DDRs)的化合物,其制备方法,包含其的制药组合物,以及使用该化合物的治疗方法,用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病,通过给予本发明的化合物。
  • HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.
    公开号:EP3892621A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.
    本发明涉及制药技术领域。具体而言,本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物,以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物,并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。
  • [EN] HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类化合物及其应用
    申请人:NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD
    公开号:WO2020143763A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    本发明涉及医药技术领域。具体而言,本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物式(I)或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体,及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物,及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的应用。其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。
  • EP3892621
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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