(3S-trans)-3-((6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine | 960287-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S-trans)-3-((6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)oxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 960287-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BrFNO₃
• 分子量: 408.267
• InChiKey: ZDSAFHHRCFEGBT-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S-trans)-3-((6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine 、 4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以5%的产率得到(3S-trans)-3-((6-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸帕罗西汀 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到(3S-trans)-3-((6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100279990A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 C(S)R 6 , CO 2 R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR 6 C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO 2 R 7 , NR 6 SO 2 NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO 2 R 6 , SO 2 NR 6 R 7 , or NR 6 SO 2 R 7 R 8 . Also provided is a pharmaceutical composition that includes one or more compounds of the present invention, and methods of therapeutically using and processes for producing such compounds and compositions.

  本发明提供了式A-L-B（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是一种精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基团；B是一种烷基、烯基、炔基或芳基烷基，包括至少一个公式Q的取代基，其中：烷基、烯基、炔基或芳基烷基可以选择地被一个或多个卤素、羟基、氰基、硝基、氨基或硫醇取代；Q是OR6、OC（O）R6、C（O）R6C（S）R6、CO2R6、C（O）SR6、C（O）NR6R7、C（S）NR6R7、NR6R7、NR6C（O）R7、NR6C（S）R7、NR6C（O）NR7R8、NR6C（S）NR7R8、NR6SO2R7、NR6SO2NR7R8、SR6、SC（O）R6、SC（O）NR6R7、S（O）R6、SO2R6、SO2NR6R7或NR6SO2R7R8。还提供了包括本发明中的一个或多个化合物的药物组合物，以及治疗使用和生产这些化合物和组合物的方法。
• PSYCHOTROPIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Gil-Ad Irit

  公开号：US20100130549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a method for treating or preventing a disease or disorder treatable by the inhibition of serotonin reuptake in a patient, and/or norepinephrine reuptake and/or dopamine reuptake in a patient, the method comprising administering to the patient a neurotransmitter reuptake inhibiting-effective amount of at least one compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogean halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR 6 , OC(O)R 6 , C(O)R 6 , C(S)R 6 , CO2R 6 , C(O)SR 6 , C(O)NR 6 R 7 , C(S)NR 6 R 7 , NR 6 R 7 , NR 6 C(O)R 7 , NR 6 C(S)R 7 , NR 6 C(O)NR 7 R 8 , NR6C(S)NR 7 R 8 , NR 6 SO2R 7 , NR 6 SO2NR 7 R 8 , SR 6 , SC(O)R 6 , SC(O)NR 6 R 7 , S(O)R 6 , SO2R 6 , SO2NR 6 R 7 , or NR 6 SO2NR 7 R 8 .

  本发明提供了一种治疗或预防患有可通过抑制患者的5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺再摄取来治疗的疾病或障碍的方法，该方法包括向患者施用公式A-L-B（I）中至少一种化合物的神经递质再摄取抑制有效量，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中A是精神药物衍生物；L是包含两个碳原子的连接基；B是烷基，烯基，炔基或芳基烷基，其中至少有一个取代基为公式Q，其中：烷基，烯基，炔基或芳基烷基可选择性地取代有一个或多个卤素，羟基，氰基，硝基，氨基或硫醇基；Q是OR6，OC（O）R6，C（O）R6，C（S）R6，CO2R6，C（O）SR6，C（O）NR6R7，C（S）NR6R7，NR6R7，NR6C（O）R7，NR6C（S）R7，NR6C（O）NR7R8，NR6C（S）NR7R8，NR6SO2R7，NR6SO2NR7R8，SR6，SC（O）R6，SC（O）NR6R7，S（O）R6，SO2R6，SO2NR6R7或NR6SO2NR7R8。
• WO2007/146796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PSYCHOTROPIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PSYCHOTROPES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV RAMOT

  公开号：WO2008084484A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention provides a method for treating or preventing a disease or disorder treatable by the inhibition of serotonin reuptake in a patient, and/or norepinephrine reuptake and/or dopamine reuptake in a patient, the method comprising administering to the patient a neurotransmitter reuptake inhibiting-effective amount of at least one compound of the formula A-L-B (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein A is a psychotropic derivative; L is a linking group comprising two carbon atoms; and B is an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl comprising at least one substituent of the formula Q, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl is optionally substituted with one or more halogens, hydroxyl, cyano, nitro, amino or thiol; and Q is OR⁶, OC(O)R⁶, C(O)R⁶, C(S)R⁶, CO2R⁶, C(O)SR⁶, C(O)NR⁶R₇, C(S)NR⁶R⁷, NR⁶R₇, NR₆C(O)R₇, NR⁶C(S)R⁷, NR⁶C(O)NR⁷R⁸, NR6C(S)NR⁷R⁸, NR⁶SO2R⁷, NR⁶SO2NR⁷R⁸, SR⁶, SC(O)R⁶, SC(O)NR⁶R⁷, S(O)R⁶, SO2R⁶, SO2NR⁶R⁷, or NR⁶SO2NR⁷R⁸.
  [FR] La présente invention concerne une méthode de traitement ou de prévention d'une maladie ou d'un trouble pouvant être traités par l'inhibition du recaptage de la sérotonine et/ou du recaptage de la norépinéphrine et/ou du recaptage de la dopamine chez un patient. La méthode selon l'invention consiste : à administrer au patient une dose, laquelle permet d'inhiber efficacement le recaptage de neurotransmetteurs, d'au moins un composé de formule A-L-B (I) ou un sel, un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans la formule (I), A représente un dérivé psychotrope, L représente un groupe de liaison renfermant deux atomes de carbone, et B représente un alkyle, un alcényle, un alcynyle ou un aralkyle contenant au moins un substituant de formule Q, l'alkyle, l'alcényle, l'alcynyle ou l'aralkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs halogènes, hydroxyle, cyano, nitro, amino ou thiol. Q représente OR⁶, OC(O)R⁶, C(O)R⁶, C(S)R⁶, CO2R⁶, C(O)SR⁶, C(O)NR⁶R₇, C(S)NR⁶R⁷, NR⁶R₇, NR₆C(O)R₇, NR⁶C(S)R⁷, NR⁶C(O)NR⁷R⁸, NR6C(S)NR⁷R⁸, NR⁶SO2R⁷, NR⁶SO2NR⁷R⁸, SR⁶, SC(O)R⁶, SC(O)NR⁶R⁷, S(O)R⁶, SO2R⁶, SO2NR⁶R⁷, ou NR⁶SO2NR⁷R⁸.
• WO2008/84484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——