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(+)-E-5-(γ-bromopropylidene)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene | 156458-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-E-5-(γ-bromopropylidene)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene
英文别名
(5E)-5-(3-Bromopropylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ol;(2E)-2-(3-bromopropylidene)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-9-ol
(+)-E-5-(γ-bromopropylidene)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene化学式
CAS
156458-95-6
化学式
C18H17BrO
mdl
——
分子量
329.236
InChiKey
KNGHLHQCMDBTQE-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二氯甲烷;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ee9d37d9d51c00d7cb1f37a0a3852ee6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Jean-Claude Bertrand J., Just George, Synth. Commun, 24 (1994) N 11, S 1565-1573
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-5-(γ-bromopropylidene)-10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenzocycloheptene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(+)-E-5-(γ-bromopropylidene)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene
    参考文献:
    名称:
    (R,S)-(Z) 和 (R,S)-(E)-N-甲基-(10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[a,d]环庚烯)-Δ8的简便合成,γ-丙胺。阿米替林和去甲替林的主要代谢物
    摘要:
    摘要 描述了合成胺 6b 和 9b(抗抑郁药物阿米替林 1a 和去甲替林 1b 的主要代谢物)的有效方法。
    DOI:
    10.1080/00397919408010157
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文献信息

  • COMPOSITIONS OF (-)-E-10-OH-NT AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:LE BOURDONNEC Bertrand
    公开号:US20080275131A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    This present disclosure provides compositions comprising E-10-OH-NT metabolites of AT and NT, methods for their synthesis and methods for their use.
    本公开提供了包含AT和NT的E-10-OH-NT代谢物的组合物,以及它们的合成方法和使用方法。
  • Compositions of (-)-E-10-OH-NT and Methods for Their Synthesis and Use
    申请人:LE BOURDONNEC Bertrand
    公开号:US20120178815A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    This present disclosure provides compositions comprising E-10-OH-NT metabolites of AT and NT, methods for their synthesis and methods for their use.
  • [EN] COMPOSITIONS OF (-)-E-10-OH-NT AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE (-)-E-10-OH-NT, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
    申请人:ADOLOR CORP
    公开号:WO2008134325A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] This present disclosure provides compositions comprising E-10-0H-NT metabolites of AT and NT, methods for their synthesis and methods for their use In one embodiment, the compound (-)-E-5-(y-bromo?ropylidene)-10,11-d?hydro-IO-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]- cycloheptene. Is prepared by reducing E-5-(y-bromopropylidene)-10,11d?hydro-IO-oxo-5H-d?benzo[a,d] ?cycloheptene in the presence of a crural-specific oxazaborolidine catalyst In another embodiment, method for inhibiting uptake of norepinephrine comprising contacting a norepinephrine transporter with a composition comprising E-IO-OH-NT that is enriched in the (-) enantiomer Is described
    [FR] L'invention concerne des compositions comprenant des métabolites E-10-OH-NT de AT et NT, des procédés pour leur synthèse et des procédés pour leur utilisation. Dans un mode de réalisation, le composé (-)-E-5-(y-bromopropylidène)-10,11-dihydro-IO-hydroxy-5H-dibenzo[a, d]-cycloheptène est préparé en réduisant le (-)-E-5-(y-bromopropylidène)-10,11-dihydro-IO-oxo-5H-dibenzo[a, d]-cycloheptène en présence d'un catalyseur d'oxazaborolidine spécifique crurale. Dans un autre mode de réalisation, le procédé pour inhiber l'absorption de norépinéphrine comprenant la mise en contact d'un transporteur de norépinéphrine avec une composition comprenant E-10-OH-NT qui est enrichie en énantiomère (-) est décrit.
  • Facile Synthesis of (R,S)-(Z) and (R,S)-(E)-N-Methyl-(10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene)-Δ<sup>8,γ</sup>-propylamine. The Major Metabolites of Amitriptyline and Nortriptyline
    作者:Bertrand J. Jean-Claude、George Just
    DOI:10.1080/00397919408010157
    日期:1994.6
    Abstract Efficient methods for the syntheses of amines 6b and 9b, the major metabolites of the antidepressant drugs amitriptyline 1a and nortriptyline 1b, are described.
    摘要 描述了合成胺 6b 和 9b(抗抑郁药物阿米替林 1a 和去甲替林 1b 的主要代谢物)的有效方法。
  • Jean-Claude Bertrand J., Just George, Synth. Commun, 24 (1994) N 11, S 1565-1573
    作者:Jean-Claude Bertrand J., Just George
    DOI:——
    日期:——
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