1,2-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclopent-1-ene | 6838-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclopent-1-ene
• 英文别名: 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopentene；1,2-bis(trimethylsiloxy)cyclopentene；Silane, [1-cyclopentene-1,2-diylbis(oxy)]bis[trimethyl-；trimethyl-(2-trimethylsilyloxycyclopenten-1-yl)oxysilane
• CAS: 6838-66-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 244.481
• InChiKey: CJBPIWYGBPOITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclopent-1-ene 在 silver perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 甲基7-(5-氧代-1-环戊烯-1-基)庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  Wakamatsu,T. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 319 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 戊二酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,2-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）在中性条件下由巯基酯催化的酰化：串联酰化-Wittig反应导致一锅合成丁烯内酯

  摘要：

  据报道，在中性条件下，Cu（II）盐通过推挽机制催化了醇与Wittig试剂中存在的硫醇酯的首次催化酰化作用。此外，开发了一种新的方法，用于通过铜催化剂对酰基辅酶进行单锅内酯化。显示了该方法用于合成天然产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol102407k

文献信息

• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 12. Applications of cationic aza-Cope rearrangements for alkaloid synthesis. Stereoselective preparation of cis-3a-aryloctahydroindoles and a new short route to Amaryllidaceae alkaloids
  作者：Larry E. Overman、Leah T. Mendelson、E. Jon Jacobsen

  DOI：10.1021/ja00360a014

  日期：1983.10

  Synthese d'aryl-3a perhydro indolinones-4(A) a partir d'amino-2 aryl-1' vinyl-1 cyclopentanols; application a la synthese de crinine par l'intermediaire de A avec aryl=benzodioxole-1,3yl-5

  合成这些 d'aryl-3a perhydroindolinones-4(A) a partir d'amino-2 aryl-1'vinyl-1 cyclopentanols; 应用 a la 合成 de crinine par l'intermediaire de A avec aryl=benzodioxole-1,3yl-5
• Electrogenerated Acid-Catalyzed Reactions of Acetals, Aldehydes, and Ketones with Organosilicon Compounds, Leading to Aldol Reactions, Allylations, Cyanations, and Hydride Additions
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Sadahito Takagishi、Hirofumi Horike、Hideki Kuroda、Kenji Uneyama

  DOI：10.1246/bcsj.60.2173

  日期：1987.6

  electrogenerated acid (EG acid) in the silicon-mediated acid-catalyzed reactions; e.g., aldol reactions, allylations, cyanations, and hydride additions is described. The aldol reaction of acetals 1 with enol trimethylsilyl ethers 3 and 1,2-bis(trimethylsiloxy)alkenes 4 gives the corresponding adducts 5 and 6, respectively. The reaction proceeds smoothly with EG acid derived from perchlorate salts such

  电生酸（EG酸）在硅介导的酸催化反应中的巧妙运用；例如，描述了羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成。缩醛 1 与烯醇三甲基甲硅烷基醚 3 和 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）烯烃 4 的羟醛反应分别得到相应的加合物 5 和 6。使用铂电极，在二氯甲烷中，使用衍生自高氯酸盐（如 LiClO4、n-Bu4NClO4 和 Mg(ClO4)2）的 EG 酸使反应顺利进行。完成反应所需的电量意味着由三甲基甲硅烷基部分介导的阳离子过程。该醛醇反应进一步用未保护的羰基化合物 2 和 3 进行，得到加合物 7 的三甲基甲硅烷基醚。
• Towards High-Performance Lewis Acid Organocatalysis
  作者：Lars Ratjen、Manuel van Gemmeren、Fabio Pesciaioli、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201402765

  日期：2014.8.11

  The combination of Lewis acid organocatalysis and internal hydrogen‐bond assistance was used to develop a new type of highly active disulfonimide catalyst. The increased Lewis acidity was documented by activity comparisons as well as theoretical investigations. Finally, the potential of the hydrogen‐bond‐assisted disulfonimide catalyst was demonstrated by its application in an enantioselective transformation

  路易斯酸有机催化和内部氢键辅助的结合被用来开发一种新型的高活性二磺酰亚胺催化剂。通过活性比较和理论研究证明了增加的路易斯酸度。最后，氢键助二磺酰亚胺催化剂在对映选择性转化中的应用证明了其潜力。
• Reactions of 1,2-Bis(trimethylsilyloxy)cycloalkenes with the Diethyl Acetals of Aldehydes
  作者：Fuye Gao、D. Jean Burnell

  DOI：10.1021/jo051683+

  日期：2006.1.1

  Lewis acid-mediated reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with acetals derived from a variety of aldehydes, followed by treatment with Amberlyst 15 resin in TFA, yielded 1,3-cyclopentanedione products, but reactions with 3,3-dimethyl-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene led to 1,2-cyclopentanediones. Reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopentene gave intermediates that did not undergo

  路易斯酸介导的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯与衍生自多种醛的缩醛的反应，然后在TFA中用Amberlyst 15树脂处理，得到1,3-环戊二酮产品，但与3,3-二甲基反应-1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯生成1,2-环戊二酮。1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环戊烯的反应生成的中间体在TFA中与Amberlyst 15树脂没有发生骨架重排。
• Computationally Guided Stereocontrol of the Combined CH Functionalization/Cope Rearrangement
  作者：Yajing Lian、Kenneth I. Hardcastle、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1002/anie.201103568

  日期：2011.9.26

  Diastereoselectivity in control: The synthetic utility of the CH functionalization/Cope rearrangement reaction has been greatly expanded by the design of substrates that will react through a boat transition state instead of a chair transition state. The products are formed with the opposite diastereoselectivity as previously obtained (see scheme, ABSA= acetamidobenzenesulfonylazide).

  控制中的非对映选择性：通过底物的设计， CH官能化/Cope重排反应的合成效用得到了极大的扩展，底物将通过船过渡态而不是椅过渡态进行反应。形成的产物具有与之前获得的相反的非对映选择性（参见方案，ABSA=乙酰氨基苯磺酰叠氮）。