6-Amino-hexanoic acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amide | 108257-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 6-Amino-hexanoic acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amide
• CAS: 108257-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₇O₄
• 分子量: 379.419
• InChiKey: PBIOKGSEXJMFER-RVXWVPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  174.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-hexanoic acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amide 、 2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到6-(2-Amino-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-ylamino)-hexanoic acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  桥接异胞嘧啶腺苷化合物：合成和抗菌评估

  摘要：

  在一种新型抗菌剂的方法中，我们合成了一系列5-亚硝基异胞嘧啶，其中6-烷基氨基取代基通过烷基链末端的酰胺键桥接至5'-脱氧腺苷的5'-位部分。还制备了相应的5-硝基类似物系列。没有一种桥接化合物显示出明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230348
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 6-Amino-hexanoic acid [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  桥接异胞嘧啶腺苷化合物：合成和抗菌评估

  摘要：

  在一种新型抗菌剂的方法中，我们合成了一系列5-亚硝基异胞嘧啶，其中6-烷基氨基取代基通过烷基链末端的酰胺键桥接至5'-脱氧腺苷的5'-位部分。还制备了相应的5-硝基类似物系列。没有一种桥接化合物显示出明显的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230348