3-乙基-4-甲基-哌啶 | 39191-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-乙基-4-甲基-哌啶
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-piperidine
• 英文别名: 3-Aethyl-4-methyl-piperidin；3-Ethyl-4-methylpiperidine
• CAS: 39191-01-0
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: SORSGGFKUBXRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基-哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 萘烷 作用下， 生成 3-ethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-4-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1955, vol. 9, p. 541,543,544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-乙基-4-甲基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  CH127779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04241058A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  Heterocyclic compounds characterized by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and z are as hereinafter set forth, prepared, inter alia, by reacting a compound characterized by the formula ##STR2## with an amine characterized by the formula ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, X and Y are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as fungicidal agents.

  以公式##STR1##为特征的杂环化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Z如后文所述，通过至少与一种公比为##STR2##的化合物与一种公比为##STR3##的胺反应而制备，其中R1、R3、R4、R5、R6、X和Y如后文所述。所述最终产品可用作杀真菌剂。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020232470A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：McKay Daniel J.

  公开号：US20120035214A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯哌啶的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• de Montmollin; Martenet, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 608
  作者：de Montmollin、Martenet

  DOI：——

  日期：——
• Koenigs; Bernhart, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3054
  作者：Koenigs、Bernhart

  DOI：——

  日期：——