4-(环己基甲基)哌啶 | 78197-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(环己基甲基)哌啶
• 英文名称: 4-Cyclohexylmethyl-piperidine
• 英文别名: 4-Cyclohexylmethyl-piperidin；4-(1-Cyclohexylmethyl)piperidine；4-cyclohexylmethylpiperidine；4-(Cyclohexylmethyl)piperidine
• CAS: 78197-28-1
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: ZDYLEXHUSVXJPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环己基甲基)哌啶 、 利福霉素 生成 3-(4-cyclohexylmethyl-piperidin-1-yl)-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S. Reaktionen des chinoiden Nucleus. Modifikationen von Antibiotica, 9. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S (1) with respect to nucleophilic reagents has been studied. Several new classes of derivatives, some of which show interesting biological activities, are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560720
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 90.0h， 以78%的产率得到4-(环己基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents

  摘要：

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱能激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。

  公开号：

  US20040067931A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011072345A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• Cyclohexapeptidyl amine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06268338B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Cyclohexapeptidyl amine compounds are disclosed of the formula: or its acid addition salt, wherein: R1 is H or OH; R2 is H or OH; R3 is QCnH2nNRVRVI, QCnH2nNRVRVIRVII+Y−, or Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX. R4 is H or OH; R5 is H, OH or CH3; R6 is H or CH3; RI is wherein Ra is C1-C10 alkyl; or (CH2)qNRbRc wherein Rb and Rc are independently H, C1-C10 alkyl or Rb and Rc taken together are wherein Rd is C1-C16 alkyl, phenyl or benzyl; RII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIV is RII and RIII taken together as —(CH2)4— or —(CH2)5—; RV is H, C1-C4 alkyl or benzyl; RVI is H, C1-C4 alkyl or benzyl or RV and RVI together is —(CH2)4— or —(CH2)5—; RVII is H or C1-C4 alkyl; RVIII is H, (CH2)mH, (CH2)mOH, (CH2)mNH2 or COX wherein X is NH2, OH or O(CH2)mH; RIX is H, (CH2)mH, or together with RVIII is ═O (carbonyl); RX is H (except when RVIII and RIX are H, C(═NH)NH2, C(═NH)CH2)0-3H, CO(CH2)0-3H, CO(CH2)mNH2, (CH2)2-4OH or (CH2)2-4NH2; Q is O or S; Y is an anion of a pharmaceutically acceptable salt each m is independently an integer from 1 to 3, inclusive; n is an integer from 2 to 4, inclusive; p is an integer from 1 to 2, inclusive and q is an integer from 2 to 4, inclusive.

  环己六肽胺化合物的化学式如下所示：或其酸盐，其中：R1为H或OH；R2为H或OH；R3为QCnH2nNRVRVI，QCnH2nNRVRVIRVII+Y−，或Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX。R4为H或OH；R5为H、OH或CH3；R6为H或 ；RI为其中Ra为C1-C10烷基；或( )qNRbRc其中Rb和Rc独立地为H、C1-C10烷基或Rb和Rc一起为其中Rd为C1-C16烷基、苯基或苄基；RII为H、C1-4烷基或苄基；RIII为H、C1-4烷基或苄基；RIV为RII和RIII一起为—( )4—或—( )5—；RV为H、C1-C4烷基或苄基；RVI为H、C1-C4烷基或苄基或RV和RVI一起为—( )4—或—( )5—；RVII为H或C1-C4烷基；RVIII为H、( )mH、( )mOH、( )mNH2或COX其中X为NH2、OH或O( )mH；RIX为H、( )mH或与RVIII一起为O（羰基）；RX为H（除非RVIII和RIX为H时，C(NH)NH2，C(NH) )0-3H，CO( )0-3H，CO( )mNH2，( )2-4OH或( )2-4NH2；Q为O或S；Y为药用可接受的盐的阴离子每个m独立地为1至3的整数；n为2至4的整数；p为1至2的整数；q为2至4的整数。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019136244A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.

  这项发明涉及杂环基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。
• Aza cyclohexapeptide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05514651A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to aza cyclohexapeptide compounds of the formula (Seq ID Nos. 1-10) ##STR1## which may be useful as antibiotics, antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections.

  本发明涉及式（Seq ID Nos. 1-10）的氮杂环己肽化合物，可用作抗生素、抗真菌剂以及用于治疗肺囊虫感染。
• Treatment of pain, fever, and inflammation with compositions containing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04254131A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  A method of treating pain, fever, and inflammation and pharmaceutical compositions for use therein, wherein the active ingredient comprises a compound of the formula: ##STR1## wherein A and R.sub.1 represent various substituents.

  一种治疗疼痛、发热和炎症的方法以及用于该方法的药物组合物，其中活性成分包括一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中A和R.sub.1代表不同的取代基。